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La Relación entre la Composición Corporal y la Condición Física en Jugadores Jóvenes de Baloncesto

19 de marzo de 2024 actualizado por: Gökhan Can TÖRPÜ, Bezmialem Vakif University

En este estudio, se pretende investigar la relación entre la composición corporal, la capacidad aeróbica, la resistencia muscular del tronco y la fuerza muscular en jugadores jóvenes de baloncesto masculino.

El estudio se llevará a cabo en una academia local de baloncesto. Se incluirán en el estudio jóvenes atletas masculinos de entre 10 y 24 años inscritos en una academia de baloncesto. Se excluirán los participantes que hayan estado involucrados en el baloncesto durante menos de un año y aquellos que tengan lesiones que impidan la participación en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las diferencias de desarrollo individual en los jóvenes pueden tener un impacto en los componentes de la aptitud física, como la capacidad aeróbica, la resistencia de los músculos del tronco y la fuerza muscular requerida para el baloncesto. Al mismo tiempo, las diferencias en estos componentes pueden tener efectos entre sí.

Existe una relación compleja entre los cambios antropométricos durante el crecimiento y la condición física porque pueden ocurrir muchas diferencias durante el desarrollo fisiológico de los jugadores. En este contexto, las diferencias en la tasa de crecimiento y desarrollo en los jóvenes jugadores de baloncesto son factores complejos que afectan el rendimiento del juego y el éxito del jugador. Características como la altura corporal, el peso corporal, la proporción de músculo esquelético y la grasa corporal se encuentran entre los componentes antropométricos básicos de un jugador de baloncesto, y estos componentes se consideran indicadores importantes del rendimiento de juego de un jugador.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Pavo, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jóvenes jugadores de baloncesto masculinos matriculados en una academia local de baloncesto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Género masculino
  • Tener entre 10 y 24 años

Criterio de exclusión:

  • Negativa propia o familiar del deportista a participar en el estudio
  • Interesado en el baloncesto desde hace menos de un año.
  • Tener una lesión que impediría la participación en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jóvenes jugadores de baloncesto masculino
Atletas masculinos de entre 10 y 24 años que participen en una academia local de baloncesto y hayan estado involucrados en el baloncesto durante más de un año.
El monitor de composición corporal OMRON BF511 es una báscula digital y la composición corporal de los participantes se evaluará con este dispositivo. Las capacidades aeróbicas de los participantes se evaluarán con el Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test y se calcularán los niveles máximos de consumo de oxígeno con la ayuda de la fórmula con los datos obtenidos de este test. La resistencia de los músculos extensores del tronco de los participantes se evaluará con el Test de Biering-Sorensen y la resistencia de los músculos flexores del tronco se evaluará con el Test de Kraus-Weber. Las fuerzas de los músculos M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii y M. Triceps Brachii de los participantes se evaluarán con el dinamómetro de mano MicroFET® 2.
Otros nombres:
  • Prueba de carrera de ida y vuelta de varias etapas de 20 m
  • Test de Biering-Sorensen y Test de Kraus-Weber
  • Dinamómetro de mano MicroFET® 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: Un mes
El peso corporal de los participantes se evaluará con el monitor de composición corporal OMRON BF511 y se registrará en kilogramos (kg).
Un mes
Peso corporal
Periodo de tiempo: Un mes
Las longitudes corporales de los participantes serán evaluadas con una cinta métrica y registradas en metros (m).
Un mes
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Un mes
El índice de masa corporal de los participantes se calculará y registrará con la fórmula kg/m^2.
Un mes
Grasa corporal
Periodo de tiempo: Un mes
La grasa corporal de los participantes se evaluará con el monitor de composición corporal OMRON BF511 y se registrará en porcentaje (%).
Un mes
Masa muscular esquelética
Periodo de tiempo: Un mes
La masa muscular esquelética de los participantes se evaluará con el monitor de composición corporal OMRON BF511 y se registrará en porcentaje (%).
Un mes
Grasa visceral
Periodo de tiempo: Un mes
La grasa visceral de los participantes se evaluará con el monitor de composición corporal OMRON BF511 y se registrará en niveles.
Un mes
Tasa metabólica en reposo
Periodo de tiempo: Un mes
La grasa visceral de los participantes se evaluará con el monitor de composición corporal OMRON BF511 y se registrará en kilocalorías (kcal).
Un mes
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: Un mes
Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Un mes
Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: Un mes
La resistencia de los músculos extensores del tronco se evaluará con el Test de Biering-Sorensen y la resistencia de los músculos flexores del tronco se evaluará con el Test de Kraus-Weber. El tiempo máximo que los participantes pueden continuar la prueba se registrará en segundos.
Un mes
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Un mes
Los músculos M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii y M. Triceps Brachii se evaluarán en Newtons (N) con un dinamómetro de mano MicroFET® 2.
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Investigador principal: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Silla de estudio: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

2 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

2 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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