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Der Zusammenhang zwischen Körperzusammensetzung und körperlicher Fitness bei jungen männlichen Basketballspielern

19. März 2024 aktualisiert von: Gökhan Can TÖRPÜ, Bezmialem Vakif University

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Körperzusammensetzung, aerober Kapazität, Rumpfmuskelausdauer und Muskelkraft bei jungen männlichen Basketballspielern zu untersuchen.

Die Studie wird an einer örtlichen Basketballakademie stattfinden. In die Studie werden junge männliche Sportler im Alter zwischen 10 und 24 Jahren einbezogen, die an einer Basketballakademie eingeschrieben sind. Teilnehmer, die seit weniger als einem Jahr Basketball spielen, und solche, die Verletzungen haben, die eine Teilnahme an der Studie verhindern, werden ausgeschlossen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Individuelle Entwicklungsunterschiede bei jungen Menschen können sich auf Komponenten der körperlichen Fitness wie die aerobe Kapazität, die Ausdauer der Rumpfmuskulatur und die für Basketball erforderliche Muskelkraft auswirken. Gleichzeitig können Unterschiede in diesen Komponenten Auswirkungen aufeinander haben.

Es besteht ein komplexer Zusammenhang zwischen anthropometrischen Veränderungen während des Wachstums und der körperlichen Fitness, da während der physiologischen Entwicklung von Spielern viele Unterschiede auftreten können. In diesem Zusammenhang sind Unterschiede in der Wachstumsrate und Entwicklung junger Basketballspieler komplexe Faktoren, die sich auf die Spielleistung und den Spielererfolg auswirken. Merkmale wie Körpergröße, Körpergewicht, Skelettmuskelanteil und Körperfett gehören zu den grundlegenden anthropometrischen Komponenten eines Basketballspielers und diese Komponenten gelten als wichtige Indikatoren für die Spielleistung eines Spielers.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Truthahn, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge männliche Basketballspieler haben sich in einer örtlichen Basketballakademie eingeschrieben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliches Geschlecht
  • Im Alter zwischen 10 und 24 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung des Sportlers oder seiner Familie, an der Studie teilzunehmen
  • Interessiere mich seit weniger als einem Jahr für Basketball
  • Eine Verletzung haben, die eine Teilnahme an der Studie verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Junge männliche Basketballspieler
Männliche Sportler im Alter zwischen 10 und 24 Jahren, die an einer örtlichen Basketballakademie teilnehmen und seit mehr als einem Jahr Basketball spielen
Sonstiges: OMRON BF511 Körperanalysewaage
Der Körperzusammensetzungsmonitor OMRON BF511 ist eine digitale Waage und die Körperzusammensetzung der Teilnehmer wird mit diesem Gerät bewertet. Die aerobe Leistungsfähigkeit der Teilnehmer wird mit dem mehrstufigen 20-m-Shuttle-Run-Test bewertet und mit Hilfe der Formel aus den aus diesem Test gewonnenen Daten der maximale Sauerstoffverbrauch berechnet. Die Ausdauer der Rumpfstreckermuskulatur der Teilnehmer wird mit dem Biering-Sorensen-Test und die Ausdauer der Rumpfbeugemuskulatur mit dem Kraus-Weber-Test bewertet. Die Muskelstärken der M. Quadriceps-, M. Hamstring-, M. Biceps Brachii- und M. Triceps Brachii-Muskeln der Teilnehmer werden mit dem MicroFET® 2-Handdynamometer bewertet.
Andere Namen:
  • Mehrstufiger 20-m-Shuttle-Run-Test
  • Biering-Sorensen-Test und Kraus-Weber-Test
  • MicroFET® 2 Handdynamometer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: Ein Monat
Das Körpergewicht der Teilnehmer wird mit dem OMRON BF511 Body Composition Monitor ausgewertet und in Kilogramm (kg) aufgezeichnet.
Ein Monat
Körpergröße
Zeitfenster: Ein Monat
Die Körperlängen der Teilnehmer werden mit einem Maßband ermittelt und in Metern (m) aufgezeichnet.
Ein Monat
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Ein Monat
Der Body-Mass-Index der Teilnehmer wird mit der Formel kg/m^2 berechnet und aufgezeichnet.
Ein Monat
Körperfett
Zeitfenster: Ein Monat
Das Körperfett der Teilnehmer wird mit dem Körperzusammensetzungsmonitor OMRON BF511 ausgewertet und in Prozent (%) aufgezeichnet.
Ein Monat
Skelettmuskelmasse
Zeitfenster: Ein Monat
Die Skelettmuskelmasse der Teilnehmer wird mit dem Körperzusammensetzungsmonitor OMRON BF511 ausgewertet und in Prozent (%) aufgezeichnet.
Ein Monat
Viszerales Fett
Zeitfenster: Ein Monat
Das viszerale Fett der Teilnehmer wird mit dem Körperzusammensetzungsmonitor OMRON BF511 ausgewertet und in Werten aufgezeichnet.
Ein Monat
Stoffwechselrate im Ruhezustand
Zeitfenster: Ein Monat
Das viszerale Fett der Teilnehmer wird mit dem Körperzusammensetzungsmonitor OMRON BF511 ausgewertet und in Kilokalorien (kcal) aufgezeichnet.
Ein Monat
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Ein Monat
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Ein Monat
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: Ein Monat
Die Ausdauer der Rumpfstreckmuskulatur wird mit dem Biering-Sorensen-Test und die Ausdauer der Rumpfbeugemuskulatur mit dem Kraus-Weber-Test bewertet. Die maximale Zeit, die die Teilnehmer den Test fortsetzen können, wird in Sekunden aufgezeichnet.
Ein Monat
Muskelkraft
Zeitfenster: Ein Monat
Die Muskeln M. Quadriceps, M. Hamstring, M. Biceps Brachii und M. Triceps Brachii werden in Newton (N) mit dem MicroFET® 2-Handdynamometer bewertet.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Ermittler

  • Studienleiter: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Hauptermittler: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Studienstuhl: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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