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A relação entre composição corporal e aptidão física em jovens jogadores de basquete masculino

19 de março de 2024 atualizado por: Gökhan Can TÖRPÜ, Bezmialem Vakif University

Neste estudo, objetiva-se investigar a relação entre composição corporal, capacidade aeróbica, resistência muscular do tronco e força muscular em jovens jogadores de basquete masculino.

O estudo será realizado em uma academia de basquete local. Jovens atletas do sexo masculino com idades entre 10 e 24 anos e matriculados em uma academia de basquete serão incluídos no estudo. Serão excluídos os participantes que praticam basquete há menos de um ano e aqueles que apresentarem lesões que impeçam a participação no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Diferenças de desenvolvimento individual em jovens podem ter impacto nos componentes da aptidão física, como capacidade aeróbica, resistência muscular do tronco e força muscular necessária para o basquete. Ao mesmo tempo, diferenças nesses componentes podem afetar uns aos outros.

Existe uma relação complexa entre as alterações antropométricas durante o crescimento e a aptidão física, pois muitas diferenças podem ocorrer durante o desenvolvimento fisiológico dos jogadores. Nesse contexto, diferenças na taxa de crescimento e desenvolvimento em jovens jogadores de basquete são fatores complexos que afetam o desempenho do jogo e o sucesso do jogador. Características como altura corporal, peso corporal, proporção de músculo esquelético e gordura corporal estão entre os componentes antropométricos básicos de um jogador de basquete, e esses componentes são considerados indicadores importantes do desempenho do jogador no jogo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyüp
      • Istanbul, Eyüp, Peru, 34060
        • Eyüp Basket Akademi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens jogadores de basquete masculino matriculados em uma academia de basquete local

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sexo masculino
  • Ter entre 10 e 24 anos

Critério de exclusão:

  • Recusa do próprio atleta ou da família em participar do estudo
  • Interessado em basquete há menos de um ano
  • Ter uma lesão que impediria a participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovens jogadores de basquete masculino
Atletas do sexo masculino com idades entre 10 e 24 anos que estão envolvidos em uma academia de basquete local e estão envolvidos no basquete há mais de um ano
O Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 é uma balança digital e as composições corporais dos participantes serão avaliadas com este dispositivo. As capacidades aeróbicas dos participantes serão avaliadas com o Multi-Stage 20 m Shuttle Run Test e os níveis de consumo máximo de oxigênio serão calculados com o auxílio da fórmula com os dados obtidos neste teste. A resistência dos músculos extensores do tronco dos participantes será avaliada com o Teste de Biering-Sorensen e a resistência dos flexores do tronco será avaliada com o Teste de Kraus-Weber. As forças musculares dos participantes M. Quadríceps, M. Isquiotibiais, M. Bíceps Braquial e M. Tríceps Braquial serão avaliadas com o dinamômetro de mão MicroFET® 2.
Outros nomes:
  • Teste de corrida de vaivém multiestágio de 20 m
  • Teste de Biering-Sorensen e Teste de Kraus-Weber
  • MicroFET® 2 dinamômetro manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: Um mês
Os pesos corporais dos participantes serão avaliados com o Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 e registrados em quilogramas (kg).
Um mês
Altura
Prazo: Um mês
Os comprimentos corporais dos participantes serão avaliados com fita métrica e registrados em metros (m).
Um mês
Índice de massa corporal
Prazo: Um mês
O índice de massa corporal dos participantes será calculado e registrado com a fórmula kg/m^2.
Um mês
Corpo gordo
Prazo: Um mês
A gordura corporal dos participantes será avaliada com o Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 e registrada em porcentagem (%).
Um mês
Massa Muscular Esquelética
Prazo: Um mês
A massa muscular esquelética dos participantes será avaliada com o Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 e registrada em porcentagem (%).
Um mês
Gordura visceral
Prazo: Um mês
A gordura visceral dos participantes será avaliada com o Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 e registrada em níveis.
Um mês
Taxa metabólica de repouso
Prazo: Um mês
A gordura visceral dos participantes será avaliada com o Monitor de Composição Corporal OMRON BF511 e registrada em quilocalorias (kcal).
Um mês
Capacidade aeróbica
Prazo: Um mês
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Um mês
Resistência muscular do tronco
Prazo: Um mês
A resistência dos músculos extensores do tronco será avaliada com o Teste de Biering-Sorensen e a resistência dos músculos flexores do tronco será avaliada com o Teste de Kraus-Weber. O tempo máximo que os participantes podem continuar no teste será registrado em segundos.
Um mês
Força muscular
Prazo: Um mês
Os músculos M. Quadríceps, M. Isquiotibiais, M. Bíceps Braquial e M. Tríceps Braquial serão avaliados em Newtons (N) com o dinamômetro de mão MicroFET® 2.
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Semiramis Özyılmaz, PhD, Bezmialem Vakif University
  • Investigador principal: Gökhan C Törpü, BPT, Bezmialem Vakif University
  • Cadeira de estudo: Selva Otsay, BPT, Bezmialem Vakif University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BezmialemVU-KFR-GCT-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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