Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oorzaken van secundaire en langdurige koorts tijdens de behandeling van bacteriële meningitis en virale encefalitis

10 mei 2025 bijgewerkt door: Kerolos Atef Shafeek Tanious, Assiut University
Het doel van de huidige studie is het onderzoeken van oorzaken van secundaire en langdurige koorts tijdens de behandeling van virale encefalitis en bacteriële meningitis bij kinderen van een maand tot 18 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Koorts is een veel voorkomend symptoom bij zowel virale encefalitis als bacteriële meningitis. Bij sommige patiënten kan koorts echter blijven bestaan ​​of herhalen tijdens de behandeling. Dit kan betreffende zijn en kan wijzen op onopgeloste infectie, secundaire infecties, ontstekingsreacties of behandelingscomplicaties. Inzicht in de onderliggende oorzaken en het aannemen van een gestructureerde benadering van het management is cruciaal voor het verbeteren van de patiëntenzorg. Langdurige koorts betekent koorts die verder blijft dan 8-10 dagen ondanks de juiste behandeling. Secundaire koorts betekent koorts die plaatsvindt na een initiële periode van uitgestrektheid, wat betekent dat de koorts aanvankelijk ten minste 48 uur was verdwenen voordat hij terugkeerde of een nieuwe koortsspike na een schijnbare resolutie. De gemeenschappelijke en vastgestelde oorzaken van secundaire en langdurige koorts bij kindergeneeskundepatiënten tijdens de behandeling van bacteriële meningitis en virale encefalitis omvatten nosocomiale infecties, subdurale effusie, flebitis, longontsteking, drugskoorts, otitis media, gastro -enteritis en urine -tractinfectie. Subdurale effusie verlengt koorts bij patiënten met meningitis. Het treedt op als een complicatie als gevolg van aanhoudende ontsteking, secundaire infectie of onvoldoende resolutie van de infectie in de subdurale ruimte. Urinewegeninfecties (vooral bij gekatheteriseerde patiënten) zijn nosocomiale of opgevangen infecties die secundaire of langdurige koorts veroorzaken bij pediatrische patiënten tijdens de behandeling van meningitis of encefalitis. Otitis media kunnen secundaire of langdurige koorts veroorzaken tijdens de behandeling van meningitis en encefalitis bij pediatrische patiënten. Dit kan optreden als gevolg van aanhoudende infectie, suppuratieve complicaties (zoals mastoiditis of subduraal empyeem), of een onvoldoende respons op initiële antimicrobiële therapie. Longontsteking, inclusief door het ziekenhuis verworven pneumonie, kan secundaire of langdurige koorts veroorzaken tijdens de behandeling van CNS-infecties bij pediatrische patiënten. Dit gebeurt als gevolg van opgevangen bacteriële infecties, ventilator-geassocieerde pneumonie bij ernstig zieke kinderen, of aspiratiepneumonie bij patiënten met neurologisch compromis. Gastro-entritis kan optreden bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen die worden behandeld voor CNS-infecties als gevolg van gelijktijdige infecties, metabole stoornissen of systemische ontstekingsreacties. Enterische ziekteverwekkers zoals Rotavirus, Norovirus of bacteriële oorzaken zoals Salmonella en Clostridioides difficile kunnen bijdragen aan langdurige koorts bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen die worden behandeld voor CZS -infecties. Phlebitis kan secundaire koorts veroorzaken tijdens de behandeling van encefalitis en meningitis bij pediatrische patiënten. Het wordt vaak geassocieerd met intraveneus kathetergebruik, wat leidt tot gelokaliseerde of systemische infecties, waaronder catheterrelateerde bloedbaaninfecties, die kunnen bijdragen aan aanhoudende of terugkerende koorts.

Drugskoorts is een goed erkend fenomeen waarbij koorts ontstaat als een negatieve reactie op medicijnen, vaak zonder een identificeerbare besmettelijke bron. Het lost meestal op bij stopzetting van het aanstootgevende medicijn. In de context van meningitis en behandeling met encefalitis zijn antibiotica (bijv. Beta-lactams, sulfonamiden, vancomycine), anticonvulsiva en antipyretica betrokken. Een terugval van encefalitis of meningitis treedt op als gevolg van onvolledige uitroeiing van de infectie, opkomst van resistente pathogenen of gastheer immuuntekorten. Dit kan leiden tot aanhoudende ontsteking, voortdurende infectie of secundaire complicaties zoals subdurale effusie of vasculitis, die bijdragen aan langdurige of terugkerende koorts.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inbegrepen kinderen van een maand tot 18 jaar, die werden gediagnosticeerd als bacteriële meningitis of virale encefalitis en opgenomen op de neurologische afdeling van AUCH en ondanks de juiste behandeling secundaire of langdurige koorts ontwikkelen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen van een maand tot 18 jaar.
  • Bij wie werd gediagnosticeerd met bacteriële meningitis of virale encefalitis en opgenomen op de neurologische afdeling van Assiut University Children's Hospital (AUCH).
  • Ontwikkel secundaire of langdurige koorts ondanks de juiste behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Pediatrische patiënten met vermoedelijke auto -immuun encefalitis.
  • Patiënt over immunosuppressieve therapie (bijv. Post-Organ transplantatie, chemotherapie).
  • Pediatrische patiënten vermoedden metabole stoornissen.
  • Degenen met vermoedelijke endocriene disfunctie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorzaken van secundaire en langdurige koorts tijdens de behandeling van bacteriële meningitis en virale encefalitis
Tijdsspanne: Basline
Oorzaken van secundaire en langdurige koorts tijdens de behandeling van bacteriële meningitis en virale encefalitis
Basline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prof. Mostafa Shafeek Khalaf Tawfeek, Professor of Pediatrics, Assiut University
  • Hoofdonderzoeker: Dr. Khalaf Abd El-Aal Sayed Mohamed, Lecturer of Pediatrics, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren