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Cause di febbre secondaria e prolungata durante il trattamento della meningite batterica e dell'encefalite virale

10 maggio 2025 aggiornato da: Kerolos Atef Shafeek Tanious, Assiut University
Lo scopo del presente studio è di studiare le cause della febbre secondaria e prolungata durante il trattamento dell'encefalite virale e della meningite batterica nei bambini di età compresa tra un mese a 18 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La febbre è un sintomo comune sia nell'encefalite virale che nella meningite batterica. Tuttavia, in alcuni pazienti, la febbre può persistere o recuperare nel corso del trattamento. Questo può essere preoccupante e può indicare infezioni irrisolte, infezioni secondarie, risposte infiammatorie o complicanze del trattamento. Comprendere le cause sottostanti e adottare un approccio strutturato alla gestione è cruciale per migliorare la cura dei pazienti. La febbre prolungata significa che la febbre persiste oltre 8-10 giorni nonostante il trattamento adeguato. La febbre secondaria significa che la febbre si verifica dopo un periodo iniziale di differimento, il che significa che la febbre si era inizialmente attenuata per almeno 48 ore prima di ricorrere o un nuovo picco di febbre a seguito di una risoluzione apparente. Le cause comuni e stabilite della febbre secondaria e prolungata nei pazienti pediatrici durante il trattamento della meningite batterica e dell'encefalite virale comprendono, infezioni nosocomiali, versamento subdurale, flebite, polmonite, febbre farmacologica, otite media, gastroenterite e infezione del tratto urinario. L'effusione subdurale prolunga la febbre nei pazienti con meningite. Si verifica come una complicazione dovuta a persistente infiammazione, infezione secondaria o risoluzione inadeguata dell'infezione all'interno dello spazio subdurale. Le infezioni del tratto urinario (specialmente nei pazienti cateterizzati) sono infezioni nosocomiali o sovrapposte che causano febbre secondaria o prolungata nei pazienti pediatrici durante il trattamento della meningite o dell'encefalite. L'otite media può causare febbre secondaria o prolungata durante il trattamento della meningite e dell'encefalite nei pazienti pediatrici. Ciò può verificarsi a causa di infezione persistente, complicanze suppurative (come mastoidite o empiema subdurale) o una risposta inadeguata alla terapia antimicrobica iniziale. La polmonite, compresa la polmonite acquisita in ospedale, può causare febbre secondaria o prolungata durante il trattamento delle infezioni del SNC nei pazienti pediatrici. Ciò si verifica a causa di infezioni batteriche sovrapposte, polmonite associata al ventilatore nei bambini in condizioni critiche o polmonite da aspirazione in pazienti con compromesso neurologico. La gastro-entrite può verificarsi nei bambini ospedalizzati sottoposti a cure per le infezioni del SNC a causa di infezioni simultanee, disturbi metabolici legati alla disidratazione o risposte infiammatorie sistemiche. Patogeni enterici come Asrotavirus, norovirus o cause batteriche come Salmonella e Clostridiides difficili possono contribuire alla febbre prolungata nei bambini ospedalizzati sottoposti a cure per le infezioni del SNC. La flebite può causare febbre secondaria durante il trattamento dell'encefalite e della meningite nei pazienti pediatrici. È spesso associato all'uso del catetere endovenoso, portando a infezioni localizzate o sistemiche, comprese le infezioni del flusso sanguigno cateterrate, che possono contribuire alla febbre persistente o ricorrente.

La febbre farmacologica è un fenomeno ben riconosciuto in cui la febbre nasce come una reazione avversa ai farmaci, spesso senza una fonte infettiva identificabile. In genere si risolve dopo l'interruzione del farmaco offensivo. Nel contesto del trattamento con meningite e encefalite, antibiotici (ad es. Beta-lattamici, sulfonamidi, vancomicina), anticonvulsiranti e antipiretici sono stati implicati. Una ricaduta di encefalite o meningite si verifica a causa dell'eradicazione incompleta dell'infezione, dell'emergere di agenti patogeni resistenti o delle carenze immunitarie dell'ospite. Ciò può portare a infiammazioni persistenti, infezione in corso o complicanze secondarie come l'effusione subdurale o la vasculite, che contribuiscono alla febbre prolungata o ricorrente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Includevano i bambini di età compresa tra un mese a 18 anni, che sono stati diagnosticati come meningite batterica o encefalite virale e ammessi al dipartimento neurologico di Auch e sviluppano febbre secondaria o prolungata nonostante il trattamento adeguato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini da un mese a 18 anni.
  • A cui è stata diagnosticata la meningite batterica o l'encefalite virale e ammesso nel dipartimento neurologico presso l'ospedale pediatrico dell'Università Assiut (Auch).
  • Sviluppare febbre secondaria o prolungata nonostante il trattamento adeguato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti pediatrici con sospetta encefalite autoimmune.
  • Paziente sulla terapia immunosoppressiva (ad es. Trapianto post-organo, chemioterapia).
  • Pazienti pediatrici sospettavano disturbi metabolici.
  • Quelli con sospetta disfunzione endocrina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cause di febbre secondaria e prolungata durante il trattamento della meningite batterica e dell'encefalite virale
Lasso di tempo: Baske
Cause di febbre secondaria e prolungata durante il trattamento della meningite batterica e dell'encefalite virale
Baske

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prof. Mostafa Shafeek Khalaf Tawfeek, Professor of Pediatrics, Assiut University
  • Investigatore principale: Dr. Khalaf Abd El-Aal Sayed Mohamed, Lecturer of Pediatrics, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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