Evaluatie van tumor -ontluikende in colorectaal adenocarcinoom
Colorectal Cancer (CRC) is een van de meest voorkomende kankers wereldwijd, met elk jaar ongeveer een tot twee miljoen nieuwe gevallen gediagnosticeerd. Dit maakt CRC de derde meest voorkomende kanker en de vierde belangrijkste oorzaak van door kanker gerelateerde sterfgevallen, met 700.000 doden per jaar, alleen overschreden door long-, lever- en maagkankers. CRC is goed voor ongeveer 10% van alle diagnoses van kanker wereldwijd (Sung et al., 2021; Masetti et al., 2022).
CRC beïnvloedt verschillende rassen en etnische groepen op verschillende leeftijdsgroepen op verschillende manieren. Onder patiënten jonger dan 50 jaar oud is het aandeel CRC bijna het dubbele van zwarte individuen (16%) in vergelijking met blanke personen (9%) en Spaanse individuen (6%). In Egypte rangschikte CRC de zevende onder kankers, na long-, borst-, prostaat-, lever- en blaaskankers (Mounir et al., 2022).
Tumor -ontluiken (TB) wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van individuele tumorcellen of kleine clusters van maximaal vier cellen aan de invasieve marge van een tumor. Dit histologische kenmerk, dat de scheiding van kwaadaardige cellen van de belangrijkste tumormassa aangeeft, heeft pathologen geïntrigeerde sinds het voor het eerst werd geïdentificeerd in de jaren 1950 (Giordano et al., 2024).
Het evalueren van tuberculose is cruciaal voor het verbeteren van de prognostische nauwkeurigheid en het informeren van behandelingsbeslissingen. Tumoren met hoogwaardige TB vertonen een aanzienlijk lagere 5-jarige ziektevrije overlevingssnelheid (DFS) in vergelijking met die met lage tuberculose. Hoogwaardige tuberculose wordt beschouwd als een negatieve prognostische factor en wordt geassocieerd met een verhoogd risico op recidief (Kyong Shin et al., 2023).
TB kan worden waargenomen in conventionele dia's wanneer prominent, maar zorgvuldige observatie is noodzakelijk. Een grondiger beoordeling van tuberculose wordt gemakkelijker bereikt als het neoplastische epitheel wordt benadrukt met behulp van pan-cytokeratine immunostains (Mishra et al., 2022).
Pan-keratine (PAN-CK) antilichamen zijn eiwitten afgeleid van cytoskeletale tussenliggende filamenten. Deze antilichamen zijn een mengsel dat is ontworpen om meerdere en hoog molecuulgewicht keratines te detecteren. Hun primaire doel is om de immunohistochemische identificatie van alle epitheliale celtypen mogelijk te maken, ongeacht hun weefsel van oorsprong, met behulp van een enkel diagnostisch hulpmiddel.
In chirurgische pathologie worden PAN-CK-antilichamen vaak gebruikt om de epitheliale oorsprong van zowel neoplastische (tumor) als niet-neoplastische weefsels te bevestigen, en om kleine metastasen in lymfeklieren te identificeren. Er zijn echter beperkingen aan de veronderstelling dat PAN-CK-antilichamen alle epitheliale tumoren zullen bevlekken en dat niet-epitheliale weefsels "keratine-negatief" zullen zijn. Er is gemeld dat een divers scala aan epitheliale tumoren PAN-CK-negatief kan zijn, waardoor het idee wordt uitgedaagd dat deze antilichamen universeel toepasbaar zijn (Wick et al., 1986; Badzio, 2019).
Pan-CK kan helpen bij het diagnosticeren van ziekten zoals borstkanker, longkanker, prostaatkanker en colorectale kanker. Het wordt vaak gebruikt in combinatie met andere antilichamen voor deze specifieke kankers (Chu en Weiss, 2002).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Shaza Mostafa Galal, Demonstrator
- Telefoonnummer: 01065273835
- E-mail: shaza.mostafa@med.sohag.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Specimens van patiënten met colorectaal carcinoom. Weefselblokken met voldoende materiaal. Specimens met voldoende klinische gegevens.
Uitsluitingscriteria:
- Weefselblokken met onvoldoende, vernietigd of necrotisch materiaal. Specimens met onvoldoende klinische gegevens.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
paterinaat
50 gearchiveerde formaline-gefixeerde paraffine ingebedde weefselblokken van colorectaal carcinoom zullen worden verkregen en in secties.
Van elk blok; Twee weefselsecties zullen worden bereid, één weefselsectie zal worden gekleurd door hematoxyline en eosine om tumorfenotype en invasiediepte te detecteren.
Andere weefselsectie zal immunohistochemisch gekleurd zijn door pan-cytokeratine
|
Kleuring van colorectale carcinoomweefselsecties door monoklonale antilichamen tegen pancytokeratine door immunohistochemische procedures.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van tumor -ontluikende in colorectaal adenocarcinoom
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Histologische beoordeling en immunohistochemische benadrukken van tumor-ontluiken door Pan-CK.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie van tumor -ontluiken met klinisch -pathologische parameters
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Correlatie tussen verschillende klassen van tumor -ontluiken in colorectale carcinoomcellen en sommige klinische en pathologische parameters als leeftijd, geslacht, tumorfenotype en knoopstatus.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Wick MR, Cherwitz DL, McGlennen RC, Dehner LP. Adrenocortical carcinoma. An immunohistochemical comparison with renal cell carcinoma. Am J Pathol. 1986 Feb;122(2):343-52.
- Mounir, A., Hassan, M. A., Selim, M. A., and Mahmoud, I. A. (2022). Epidemiology of Colorectal Cancer, Incidence, Survival, and Risk Factors: Cairo University Center of Oncology and Nuclear Medicine Experience. The Egyptian Journal of Hospital Medicine, 89(2), 7061-7070. https://doi.org/10.21608/ejhm.2022.272513
- Masetti M, Fallani G, Ratti F, Ferrero A, Giuliante F, Cillo U, Guglielmi A, Ettorre GM, Torzilli G, Vincenti L, Ercolani G, Cipressi C, Lombardi R, Aldrighetti L, Jovine E. Minimally invasive treatment of colorectal liver metastases: does robotic surgery provide any technical advantages over laparoscopy? A multicenter analysis from the IGoMILS (Italian Group of Minimally Invasive Liver Surgery) registry. Updates Surg. 2022 Apr;74(2):535-545. doi: 10.1007/s13304-022-01245-1. Epub 2022 Jan 31.
- Mishra, P. P., Madan, K., Biswas, S., Rao, A. C. K., Shetty, R., and Panda, P. (2022). Tumour budding in colorectal carcinoma: Association with other histopathological prognostic parameters. IP Archives of Cytology and Histopathology Research, 7(1), 26-31. https://doi.org/10.18231/j.achr.2022.006
- Kyong Shin J, Ah Park Y, Wook Huh J, Hyeon Yun S, Cheol Kim H, Yong Lee W, Hyung Kim S, Yun Ha S, Cho YB. Is High-Grade Tumor Budding an Independent Prognostic Factor in Stage II Colon Cancer? Dis Colon Rectum. 2023 Aug 1;66(8):e801-e808. doi: 10.1097/DCR.0000000000002345. Epub 2022 Apr 5.
- Giordano PG, Diaz Zelaya AG, Aguilera Molina YY, Taboada Mostajo NO, Ajete Ramos Y, Ortega Garcia R, Peralta de Michelis E, Meneu Diaz JC. Clinico-pathological evaluation of tumor budding in the oncological progression of colorectal cancer. Med Clin (Barc). 2024 Aug 30;163(4):159-166. doi: 10.1016/j.medcli.2024.02.017. Epub 2024 May 1. English, Spanish.
- Chu PG, Weiss LM. Keratin expression in human tissues and neoplasms. Histopathology. 2002 May;40(5):403-39. doi: 10.1046/j.1365-2559.2002.01387.x.
- Badzio A, Czapiewski P, Gorczynski A, Szczepanska-Michalska K, Haybaeck J, Biernat W, Jassem J. Prognostic value of broad-spectrum keratin clones AE1/AE3 and CAM5.2 in small cell lung cancer patients undergoing pulmonary resection. Acta Biochim Pol. 2019 Feb 22;66(1):111-114. doi: 10.18388/abp.2018_2773.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-5-2MS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .