Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van tumor -ontluikende in colorectaal adenocarcinoom

26 mei 2025 bijgewerkt door: Shaza Mostafa Galal Mostafa, Sohag University

Colorectal Cancer (CRC) is een van de meest voorkomende kankers wereldwijd, met elk jaar ongeveer een tot twee miljoen nieuwe gevallen gediagnosticeerd. Dit maakt CRC de derde meest voorkomende kanker en de vierde belangrijkste oorzaak van door kanker gerelateerde sterfgevallen, met 700.000 doden per jaar, alleen overschreden door long-, lever- en maagkankers. CRC is goed voor ongeveer 10% van alle diagnoses van kanker wereldwijd (Sung et al., 2021; Masetti et al., 2022).

CRC beïnvloedt verschillende rassen en etnische groepen op verschillende leeftijdsgroepen op verschillende manieren. Onder patiënten jonger dan 50 jaar oud is het aandeel CRC bijna het dubbele van zwarte individuen (16%) in vergelijking met blanke personen (9%) en Spaanse individuen (6%). In Egypte rangschikte CRC de zevende onder kankers, na long-, borst-, prostaat-, lever- en blaaskankers (Mounir et al., 2022).

Tumor -ontluiken (TB) wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van individuele tumorcellen of kleine clusters van maximaal vier cellen aan de invasieve marge van een tumor. Dit histologische kenmerk, dat de scheiding van kwaadaardige cellen van de belangrijkste tumormassa aangeeft, heeft pathologen geïntrigeerde sinds het voor het eerst werd geïdentificeerd in de jaren 1950 (Giordano et al., 2024).

Het evalueren van tuberculose is cruciaal voor het verbeteren van de prognostische nauwkeurigheid en het informeren van behandelingsbeslissingen. Tumoren met hoogwaardige TB vertonen een aanzienlijk lagere 5-jarige ziektevrije overlevingssnelheid (DFS) in vergelijking met die met lage tuberculose. Hoogwaardige tuberculose wordt beschouwd als een negatieve prognostische factor en wordt geassocieerd met een verhoogd risico op recidief (Kyong Shin et al., 2023).

TB kan worden waargenomen in conventionele dia's wanneer prominent, maar zorgvuldige observatie is noodzakelijk. Een grondiger beoordeling van tuberculose wordt gemakkelijker bereikt als het neoplastische epitheel wordt benadrukt met behulp van pan-cytokeratine immunostains (Mishra et al., 2022).

Pan-keratine (PAN-CK) antilichamen zijn eiwitten afgeleid van cytoskeletale tussenliggende filamenten. Deze antilichamen zijn een mengsel dat is ontworpen om meerdere en hoog molecuulgewicht keratines te detecteren. Hun primaire doel is om de immunohistochemische identificatie van alle epitheliale celtypen mogelijk te maken, ongeacht hun weefsel van oorsprong, met behulp van een enkel diagnostisch hulpmiddel.

In chirurgische pathologie worden PAN-CK-antilichamen vaak gebruikt om de epitheliale oorsprong van zowel neoplastische (tumor) als niet-neoplastische weefsels te bevestigen, en om kleine metastasen in lymfeklieren te identificeren. Er zijn echter beperkingen aan de veronderstelling dat PAN-CK-antilichamen alle epitheliale tumoren zullen bevlekken en dat niet-epitheliale weefsels "keratine-negatief" zullen zijn. Er is gemeld dat een divers scala aan epitheliale tumoren PAN-CK-negatief kan zijn, waardoor het idee wordt uitgedaagd dat deze antilichamen universeel toepasbaar zijn (Wick et al., 1986; Badzio, 2019).

Pan-CK kan helpen bij het diagnosticeren van ziekten zoals borstkanker, longkanker, prostaatkanker en colorectale kanker. Het wordt vaak gebruikt in combinatie met andere antilichamen voor deze specifieke kankers (Chu en Weiss, 2002).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gearchiveerde formaline-gefixeerde, in paraffine ingebedde weefselblokken behoorden tot patiënten die leden aan colon- en/of rectale kankers. Patiënten werden opgenomen in het Sohag University Hospital en ondergingen colectomie en hun colonspecimens werden naar Pathology Laboratory van hetzelfde ziekenhuis gestuurd om de diagnose en tumorfenotype vast te stellen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Specimens van patiënten met colorectaal carcinoom. Weefselblokken met voldoende materiaal. Specimens met voldoende klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

  • Weefselblokken met onvoldoende, vernietigd of necrotisch materiaal. Specimens met onvoldoende klinische gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
paterinaat
50 gearchiveerde formaline-gefixeerde paraffine ingebedde weefselblokken van colorectaal carcinoom zullen worden verkregen en in secties. Van elk blok; Twee weefselsecties zullen worden bereid, één weefselsectie zal worden gekleurd door hematoxyline en eosine om tumorfenotype en invasiediepte te detecteren. Andere weefselsectie zal immunohistochemisch gekleurd zijn door pan-cytokeratine
Kleuring van colorectale carcinoomweefselsecties door monoklonale antilichamen tegen pancytokeratine door immunohistochemische procedures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van tumor -ontluikende in colorectaal adenocarcinoom
Tijdsspanne: 6 maanden
Histologische beoordeling en immunohistochemische benadrukken van tumor-ontluiken door Pan-CK.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie van tumor -ontluiken met klinisch -pathologische parameters
Tijdsspanne: 6 maanden
Correlatie tussen verschillende klassen van tumor -ontluiken in colorectale carcinoomcellen en sommige klinische en pathologische parameters als leeftijd, geslacht, tumorfenotype en knoopstatus.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

3 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

3 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med--25-5-2MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren