Valutazione del germogli tumorale nell'adenocarcinoma colonente
Il carcinoma del colon -retto (CRC) è tra i tumori più diffusi a livello globale, con circa uno o due milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. Ciò rende CRC il terzo tumore più comune e la quarta causa principale di decessi legati al cancro, con 700.000 morti all'anno, superati solo da tumori polmonari, epatici e di stomaco. CRC rappresenta circa il 10% di tutte le diagnosi di cancro in tutto il mondo (Sung et al., 2021; Masetti et al., 2022).
CRC colpisce diverse razze ed etnie in vari gruppi di età in modi distinti. Tra i pazienti di età inferiore ai 50 anni, la percentuale di CRC è quasi doppia per gli individui neri (16%) rispetto agli individui bianchi (9%) e agli individui ispanici (6%). In Egitto, la CRC ha classificato il settimo tra i tumori, seguendo i tumori polmoni, mammeri, prostati, epatici e vesciche (Mounir et al., 2022).
Il germogliamento tumorale (TB) è caratterizzato dalla presenza di singoli cellule tumorali o piccoli cluster fino a quattro cellule al margine invasivo di un tumore. Questa caratteristica istologica, che indica la separazione delle cellule maligne dalla massa del tumore principale, ha incuriositi patologi da quando è stata identificata per la prima volta negli anni '50 (Giordano et al., 2024).
La valutazione della tubercolosi è fondamentale per migliorare l'accuratezza prognostica e informare le decisioni terapeutiche. I tumori con tubercolosi di alto grado presentano un tasso di sopravvivenza (DFS) di 5 anni significativamente più basso rispetto a quelli con tubercolosi di basso grado. La tubercolosi di alto grado è considerata un fattore prognostico negativo ed è associato ad un aumentato rischio di recidiva (Kyong Shin et al., 2023).
La tubercolosi può essere osservata nelle diapositive convenzionali quando è necessaria un'osservazione importante, ma un'attenta osservazione. Una valutazione più approfondita della tubercolosi si ottiene più facilmente se l'epitelio neoplastico viene evidenziato usando immunostain pan-citokeratina (Mishra et al., 2022).
Gli anticorpi pan-keratina (Pan-CK) sono proteine derivate da filamenti intermedi citoscheletrici. Questi anticorpi sono una miscela progettata per rilevare più cheratine a basso e alto peso molecolare. Il loro scopo principale è quello di consentire l'identificazione immunoistochimica di tutti i tipi di cellule epiteliali, indipendentemente dal loro tessuto di origine, utilizzando un singolo strumento diagnostico.
Nella patologia chirurgica, gli anticorpi Pan-CK sono comunemente usati per confermare l'origine epiteliale sia dei tessuti neoplastici (tumori) che non neoplastici, nonché per identificare piccole metastasi nei linfonodi. Tuttavia, ci sono limiti al presupposto che gli anticorpi Pan-CK macchiaranno tutti i tumori epiteliali e che i tessuti non epiteliali saranno "cheratina negativa". È stato riportato che una vasta gamma di tumori epiteliali può essere negativa di Pan-CK, sfidando l'idea che questi anticorpi siano universalmente applicabili (Wick et al., 1986; Badzio, 2019).
Pan-CK può aiutare a diagnosticare malattie come carcinoma mammario, carcinoma polmonare, cancro alla prostata e carcinoma del colon-retto. È spesso usato insieme ad altri anticorpi per questi tumori specifici (Chu e Weiss, 2002).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shaza Mostafa Galal, Demonstrator
- Numero di telefono: 01065273835
- Email: shaza.mostafa@med.sohag.edu.eg
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Campioni di pazienti con carcinoma del colon -retto. Blocchi di tessuto con materiale sufficiente. Campioni con dati clinici sufficienti.
Criteri di esclusione:
- Blocchi di tessuto con materiale insufficiente, distrutto o necrotico. Campioni con dati clinici insufficienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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patiticipants
50 blocchi di carcinoma del colon-retto incorporati in paraffina fissati con formalina archiviati.
Da ogni blocco; Saranno preparate due sezioni di tessuto, una sezione tissutale sarà colorata dall'ematossilina ed eosina per rilevare il fenotipo del tumore e la profondità dell'invasione.
Un'altra sezione tissutale sarà macchiata immunoistochimicamente da pan-citokeratina
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Colorazione delle sezioni del tessuto del carcinoma del colon-retto da parte di anticorpi monoclonali contro il pan-citocheratina mediante procedure immunoistochimiche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione del germogli tumorale nell'adenocarcinoma colonente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Valutazione istologica e evidenziazione immunoistochimica del germogliamento tumorale da parte di Pan-CK.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione del tumore in erba con i parametri clinicopatologici
Lasso di tempo: 6 mesi
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Correlazione tra diversi gradi di germogli tumorali nelle cellule di carcinoma del colon -retto e alcuni parametri clinici e patologici come età, sesso, fenotipo tumorale e stato nodale.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Wick MR, Cherwitz DL, McGlennen RC, Dehner LP. Adrenocortical carcinoma. An immunohistochemical comparison with renal cell carcinoma. Am J Pathol. 1986 Feb;122(2):343-52.
- Mounir, A., Hassan, M. A., Selim, M. A., and Mahmoud, I. A. (2022). Epidemiology of Colorectal Cancer, Incidence, Survival, and Risk Factors: Cairo University Center of Oncology and Nuclear Medicine Experience. The Egyptian Journal of Hospital Medicine, 89(2), 7061-7070. https://doi.org/10.21608/ejhm.2022.272513
- Masetti M, Fallani G, Ratti F, Ferrero A, Giuliante F, Cillo U, Guglielmi A, Ettorre GM, Torzilli G, Vincenti L, Ercolani G, Cipressi C, Lombardi R, Aldrighetti L, Jovine E. Minimally invasive treatment of colorectal liver metastases: does robotic surgery provide any technical advantages over laparoscopy? A multicenter analysis from the IGoMILS (Italian Group of Minimally Invasive Liver Surgery) registry. Updates Surg. 2022 Apr;74(2):535-545. doi: 10.1007/s13304-022-01245-1. Epub 2022 Jan 31.
- Mishra, P. P., Madan, K., Biswas, S., Rao, A. C. K., Shetty, R., and Panda, P. (2022). Tumour budding in colorectal carcinoma: Association with other histopathological prognostic parameters. IP Archives of Cytology and Histopathology Research, 7(1), 26-31. https://doi.org/10.18231/j.achr.2022.006
- Kyong Shin J, Ah Park Y, Wook Huh J, Hyeon Yun S, Cheol Kim H, Yong Lee W, Hyung Kim S, Yun Ha S, Cho YB. Is High-Grade Tumor Budding an Independent Prognostic Factor in Stage II Colon Cancer? Dis Colon Rectum. 2023 Aug 1;66(8):e801-e808. doi: 10.1097/DCR.0000000000002345. Epub 2022 Apr 5.
- Giordano PG, Diaz Zelaya AG, Aguilera Molina YY, Taboada Mostajo NO, Ajete Ramos Y, Ortega Garcia R, Peralta de Michelis E, Meneu Diaz JC. Clinico-pathological evaluation of tumor budding in the oncological progression of colorectal cancer. Med Clin (Barc). 2024 Aug 30;163(4):159-166. doi: 10.1016/j.medcli.2024.02.017. Epub 2024 May 1. English, Spanish.
- Chu PG, Weiss LM. Keratin expression in human tissues and neoplasms. Histopathology. 2002 May;40(5):403-39. doi: 10.1046/j.1365-2559.2002.01387.x.
- Badzio A, Czapiewski P, Gorczynski A, Szczepanska-Michalska K, Haybaeck J, Biernat W, Jassem J. Prognostic value of broad-spectrum keratin clones AE1/AE3 and CAM5.2 in small cell lung cancer patients undergoing pulmonary resection. Acta Biochim Pol. 2019 Feb 22;66(1):111-114. doi: 10.18388/abp.2018_2773.
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