Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del germogli tumorale nell'adenocarcinoma colonente

26 maggio 2025 aggiornato da: Shaza Mostafa Galal Mostafa, Sohag University

Il carcinoma del colon -retto (CRC) è tra i tumori più diffusi a livello globale, con circa uno o due milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. Ciò rende CRC il terzo tumore più comune e la quarta causa principale di decessi legati al cancro, con 700.000 morti all'anno, superati solo da tumori polmonari, epatici e di stomaco. CRC rappresenta circa il 10% di tutte le diagnosi di cancro in tutto il mondo (Sung et al., 2021; Masetti et al., 2022).

CRC colpisce diverse razze ed etnie in vari gruppi di età in modi distinti. Tra i pazienti di età inferiore ai 50 anni, la percentuale di CRC è quasi doppia per gli individui neri (16%) rispetto agli individui bianchi (9%) e agli individui ispanici (6%). In Egitto, la CRC ha classificato il settimo tra i tumori, seguendo i tumori polmoni, mammeri, prostati, epatici e vesciche (Mounir et al., 2022).

Il germogliamento tumorale (TB) è caratterizzato dalla presenza di singoli cellule tumorali o piccoli cluster fino a quattro cellule al margine invasivo di un tumore. Questa caratteristica istologica, che indica la separazione delle cellule maligne dalla massa del tumore principale, ha incuriositi patologi da quando è stata identificata per la prima volta negli anni '50 (Giordano et al., 2024).

La valutazione della tubercolosi è fondamentale per migliorare l'accuratezza prognostica e informare le decisioni terapeutiche. I tumori con tubercolosi di alto grado presentano un tasso di sopravvivenza (DFS) di 5 anni significativamente più basso rispetto a quelli con tubercolosi di basso grado. La tubercolosi di alto grado è considerata un fattore prognostico negativo ed è associato ad un aumentato rischio di recidiva (Kyong Shin et al., 2023).

La tubercolosi può essere osservata nelle diapositive convenzionali quando è necessaria un'osservazione importante, ma un'attenta osservazione. Una valutazione più approfondita della tubercolosi si ottiene più facilmente se l'epitelio neoplastico viene evidenziato usando immunostain pan-citokeratina (Mishra et al., 2022).

Gli anticorpi pan-keratina (Pan-CK) sono proteine ​​derivate da filamenti intermedi citoscheletrici. Questi anticorpi sono una miscela progettata per rilevare più cheratine a basso e alto peso molecolare. Il loro scopo principale è quello di consentire l'identificazione immunoistochimica di tutti i tipi di cellule epiteliali, indipendentemente dal loro tessuto di origine, utilizzando un singolo strumento diagnostico.

Nella patologia chirurgica, gli anticorpi Pan-CK sono comunemente usati per confermare l'origine epiteliale sia dei tessuti neoplastici (tumori) che non neoplastici, nonché per identificare piccole metastasi nei linfonodi. Tuttavia, ci sono limiti al presupposto che gli anticorpi Pan-CK macchiaranno tutti i tumori epiteliali e che i tessuti non epiteliali saranno "cheratina negativa". È stato riportato che una vasta gamma di tumori epiteliali può essere negativa di Pan-CK, sfidando l'idea che questi anticorpi siano universalmente applicabili (Wick et al., 1986; Badzio, 2019).

Pan-CK può aiutare a diagnosticare malattie come carcinoma mammario, carcinoma polmonare, cancro alla prostata e carcinoma del colon-retto. È spesso usato insieme ad altri anticorpi per questi tumori specifici (Chu e Weiss, 2002).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I blocchi di tessuto incorporati in paraffina fissati in formalina archiviati appartenevano a pazienti soffriti di tumori colonici e/o rettali. I pazienti sono stati ricoverati all'ospedale universitario di Sohag e sono stati sottoposti a colectomia e i loro campioni di colon sono stati inviati al laboratorio di patologia dello stesso ospedale per accertare la diagnosi e il fenotipo del tumore.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Campioni di pazienti con carcinoma del colon -retto. Blocchi di tessuto con materiale sufficiente. Campioni con dati clinici sufficienti.

Criteri di esclusione:

  • Blocchi di tessuto con materiale insufficiente, distrutto o necrotico. Campioni con dati clinici insufficienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
patiticipants
50 blocchi di carcinoma del colon-retto incorporati in paraffina fissati con formalina archiviati. Da ogni blocco; Saranno preparate due sezioni di tessuto, una sezione tissutale sarà colorata dall'ematossilina ed eosina per rilevare il fenotipo del tumore e la profondità dell'invasione. Un'altra sezione tissutale sarà macchiata immunoistochimicamente da pan-citokeratina
Colorazione delle sezioni del tessuto del carcinoma del colon-retto da parte di anticorpi monoclonali contro il pan-citocheratina mediante procedure immunoistochimiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del germogli tumorale nell'adenocarcinoma colonente
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutazione istologica e evidenziazione immunoistochimica del germogliamento tumorale da parte di Pan-CK.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione del tumore in erba con i parametri clinicopatologici
Lasso di tempo: 6 mesi
Correlazione tra diversi gradi di germogli tumorali nelle cellule di carcinoma del colon -retto e alcuni parametri clinici e patologici come età, sesso, fenotipo tumorale e stato nodale.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

3 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

3 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-5-2MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Biologico: colorazione immunoistochimica

3
Sottoscrivi