Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van schildklieraandoeningen bij patiënten met immuuntrombocytopenische purpura en de impact ervan op de behandeling

13 juli 2025 bijgewerkt door: Ayah Ibrahim Nemr, Assiut University
Prevalentie van schildklieraandoeningen bij patiënten met immuuntrombocytopenische purpura en de impact ervan op de behandeling

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We onderzoeken patiënten met ITP voor screening van schildklieraandoeningen en hoe ermee om te gaan en dit effect hiervan op de TTT

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Prospectieve cross -sectionele studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ITP-patiënten worden geclassificeerd als nieuw gediagnosticeerd, persistent en chronisch op basis van duur van minder dan 3 maanden, 3-12 maanden en meer dan 12 maanden respectievelijk.

    • refractaire ITP -patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een geschiedenis van thyroidectomie

    • Patiënten met een geschiedenis van geneesmiddel geïnduceerd ITP
    • Patiënten met een geschiedenis van HCV-, HBV- en HIV -infectie.
    • Patiënten die weigeren bij te dragen in deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten bekend ITP
Patiënten bekend ITP ofwel nieuw gediagnosticeerd, chronische, refractaire leeftijd van 18 jaar en boven patiënten met thyrodiectomie zullen niet in onze studie zijn
Tsh, ft3, ft4
Andere namen:
  • Laboratoriumtest
Zoek naar anti -schildklierantilichamen
Zie je wanneer we schildklieraandoeningen behandelen, zal de patiënt reageren op steroïde of eltrombopage?
Andere namen:
  • Drugs gebruikt in ITP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de frequentie van schildklieraandoeningen bij patiënten daarmee
Tijdsspanne: Beoordeel de frequentie van schildklieraandoeningen bij patiënten daarmee
Screening van schildklieraandoeningen bij patiënten met ITP
Beoordeel de frequentie van schildklieraandoeningen bij patiënten daarmee
Evalueer de behandeling van schildklieraandoeningen bij de verbetering van het aantal bloedplaatjes.
Tijdsspanne: Evalueer de behandeling van schildklieraandoeningen bij de verbetering van het aantal bloedplaatjes.
Evalueer of patiënten het volgens schildklieraandoeningen hebben beheerd, zal dit beïnvloeden in hun reactie op ITP -management
Evalueer de behandeling van schildklieraandoeningen bij de verbetering van het aantal bloedplaatjes.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren