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Prevalenza dei disturbi tiroidei nei pazienti con porpura trombocitopenica immunitaria e il suo impatto sul trattamento

13 luglio 2025 aggiornato da: Ayah Ibrahim Nemr, Assiut University
Prevalenza dei disturbi tiroidei nei pazienti con porpura trombocitopenica immunitaria e il suo impatto sul trattamento

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studiamo i pazienti con ITP per lo screening dei disturbi della tiroide e come affrontarlo e effetto di questo sul TTT

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

studio trasversale prospettico

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti ITP saranno classificati come di nuova diagnosi, persistenti e cronici in base alla durata inferiore a 3 mesi, 3-12 mesi e più di 12 mesi rispettivamente.

    • pazienti ITP refrattari.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con storia di tiroidectomia

    • pazienti con storia di ITP indotto da farmaci
    • pazienti con storia di infezione da HCV, HBV e HIV.
    • Pazienti che si rifiutano di contribuire in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti noti ITP
I pazienti noti ITP sia di nuova diagnosi, cronica, refrattaria di 18 anni e oltre i pazienti con tirodiectomia non saranno nel nostro studio
TSH, FT3, FT4
Altri nomi:
  • Prova di laboratorio
Cerca anticorpi anti -tiroide
Vedi quando trattiamo i disturbi della tiroide, il paziente risponderà allo steroide o all'eltrombopage?
Altri nomi:
  • Farmaci usati in ITP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la frequenza dei disturbi della tiroide nei pazienti con esso
Lasso di tempo: Valutare la frequenza dei disturbi della tiroide nei pazienti con esso
Screening dei disturbi della tiroide in pazienti con ITP
Valutare la frequenza dei disturbi della tiroide nei pazienti con esso
Valutare il trattamento dei disturbi della tiroide nel miglioramento del conteggio delle piastrine.
Lasso di tempo: Valutare il trattamento dei disturbi della tiroide nel miglioramento del conteggio delle piastrine.
Valuta se i pazienti sono gestiti secondo i disturbi della tiroide, questo influenzerà nella loro risposta alla gestione ITP
Valutare il trattamento dei disturbi della tiroide nel miglioramento del conteggio delle piastrine.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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