Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med immuntrombocytopenisk purpura og dens indflydelse på behandlingen

13. juli 2025 opdateret af: Ayah Ibrahim Nemr, Assiut University
Prævalens af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med immuntrombocytopenisk purpura og dens indflydelse på behandlingen

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi undersøger patienter med ITP til screening af skjoldbruskkirtelforstyrrelser og hvordan man skal håndtere det og virkning af dette på TTT

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Potentiel tværsnitsundersøgelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ITP-patienter klassificeres som nyligt diagnosticeret, vedvarende og kronisk baseret på varighed under 3 måneder, 3-12 måneder og mere end 12 måneder.

    • ildfaste ITP -patienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med historie om thyroidektomi

    • Patienter med historie med lægemiddelinduceret ITP
    • Patienter med historie med HCV, HBV og HIV -infektion.
    • Patienter, der nægter at bidrage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter kendte ITP
Patienter, der kendte ITP, enten nyligt diagnosticeret, kronisk, ildfast alder 18 år og over patienter med thyrodiektomi vil ikke være i vores undersøgelse
TSH, FT3, FT4
Andre navne:
  • Laboratorietest
Søg efter anti -skjoldbruskkirtelantistoffer
Se, når vi behandler skjoldbruskkirtelforstyrrelser, vil patienten reagere på steroid eller eltrombopage?
Andre navne:
  • Medicin, der bruges i ITP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere hyppigheden af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med det
Tidsramme: Vurdere hyppigheden af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med det
Screening af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med ITP
Vurdere hyppigheden af skjoldbruskkirtelforstyrrelser hos patienter med det
Evaluer behandlingen af skjoldbruskkirtelforstyrrelser i forbedring af blodplader tæller.
Tidsramme: Evaluer behandlingen af skjoldbruskkirtelforstyrrelser i forbedring af blodplader tæller.
Evaluer, om patienter har styret i henhold til skjoldbruskkirtelforstyrrelser, vil dette påvirke deres respons på ITP -styring
Evaluer behandlingen af skjoldbruskkirtelforstyrrelser i forbedring af blodplader tæller.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immun trombocytopenisk purpura

Kliniske forsøg med Søg efter skjoldbruskkirtelforstyrrelser

3
Abonner