Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of Rocbrutinib Combined With R-GemOx in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

9 september 2026 bijgewerkt door: Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Combination With Rituximab, Gemcitabine, Oxaliplatin (R-GemOx) in Patients With Refractory or Relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma

This is a multicenter, open-label phase Ib study, evaluating the safety, tolerability, preliminary efficacy and PK characteristics of Rocbrutinib (LP-168) combined with R-GemOx in patients with R/R non-GCB DLBCL. Study includes dose escalation part and dose expansion part. In the dose escalation part, a classic "3+3" design will be used to assess the safety of each specified dose combination. Upon completion of a predefined escalation part, the decision on whether to proceed to the dose expansion part will be based on the safety, PK, and efficacy data of the combination regimen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510050
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
        • Werving
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with relapsed or refractory non-GCB DLBCL.
  • Have at least one measurable lesion according to the Lugano Response Criteria 2014.
  • ECOG performance status 0-2 (0-1 for dose escalation part).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Adequate coagulation function, liver and kidney function, bone marrow hematopoietic function.
  • No plan for autologous/allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.
  • Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to Grade ≤1 according to NCI CTCAE v5.0.
  • All male subjects and female subjects of childbearing potential must strictly use medically approved contraception throughout the entire study period. All male subjects must also avoid sperm donation during the above period. For women of childbearing potential, the result of serum pregnancy test must be obtained. Women must be non-lactating
  • Subjects must provide adequate tissue and blood samples for exploratory study. Participation is voluntary, requiring signed informed consent and compliance with the treatment regimen and visit schedule.

Exclusion Criteria:

  • Intolerance to Rocbrutinib or any drug in the combination regimen.
  • Prior treatment with a BTK-targeted therapy; prior treatment with R-GemOx.
  • DLBCL transformed from an indolent lymphoma; diagnosis of high-grade or double-hit DLBCL.
  • Chemotherapy, biologic therapy (except CAR-T), immunotherapy or major surgery within 4 weeks of the first dose of study treatment.
  • Small molecule targeted therapy within 4 weeks or within 5 half-lives (whichever is shorter) of the first dose of study treatment.
  • Herbal or proprietary Chinese medicines with antitumor activity or radiotherapy with a limited field of radiation within 7 days of the first dose of study treatment.
  • History of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) or other organ transplantation, or autologous HSCT (auto-HSCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 90 days of the first dose of study treatment.
  • Current corticosteroid therapy at a dose >20 mg/day prednisone equivalent. The prednisone-equivalent dose must have been stable for at least 4 weeks before Cycle 1 Day 1.
  • Unable to discontinue prohibited medications during the study period (strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers, P-gp inhibitors, OATP1B3-sensitive substrates, warfarin or other vitamin K antagonists).
  • Known or suspected CNS involvement by lymphoma.
  • Presence of peripheral neuropathy > Grade 1.
  • Any severe and/or uncontrolled systemic disease, or condition affecting drug swallowing or absorption, that in the investigator's judgment makes the subject unsuitable for the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dose Level 1
Patients will receive Rocbrutinib at 150 mg once daily in combination with R-GemOx
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Andere namen:
  • LP-168
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx. Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle. GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.
Experimenteel: Dose Level 2
Patients will receive Rocbrutinib at 200 mg once daily in combination with R-GemOx
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Andere namen:
  • LP-168
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx. Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle. GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DLTs
Tijdsspanne: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Dose-Limiting Toxicities
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
MTD
Tijdsspanne: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Maximum Tolerated Dose
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Tijdsspanne: From the first administration to 28 days after the last administration
From the first administration to 28 days after the last administration

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ORR
Tijdsspanne: Up to approximately two years
Overall Response Rate
Up to approximately two years
TTR
Tijdsspanne: Up to approximately two years
Time to Response
Up to approximately two years
DoR
Tijdsspanne: Up to approximately two years
Duration of Response
Up to approximately two years
PFS
Tijdsspanne: Up to approximately two years
Progression-free Survival
Up to approximately two years
OS
Tijdsspanne: Up to approximately two years
Overall Survival
Up to approximately two years
Cmax
Tijdsspanne: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Maximum Plasma Concentration
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Tmax
Tijdsspanne: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Time to Maximum Plasma Concentration
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
AUC0-t
Tijdsspanne: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
t1/2
Tijdsspanne: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Half-life
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LP-168-CN109

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren