- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07570017
A Study of Rocbrutinib Combined With R-GemOx in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
9 de septiembre de 2026 actualizado por: Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.
A Phase Ib Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Combination With Rituximab, Gemcitabine, Oxaliplatin (R-GemOx) in Patients With Refractory or Relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma
This is a multicenter, open-label phase Ib study, evaluating the safety, tolerability, preliminary efficacy and PK characteristics of Rocbrutinib (LP-168) combined with R-GemOx in patients with R/R non-GCB DLBCL.
Study includes dose escalation part and dose expansion part.
In the dose escalation part, a classic "3+3" design will be used to assess the safety of each specified dose combination.
Upon completion of a predefined escalation part, the decision on whether to proceed to the dose expansion part will be based on the safety, PK, and efficacy data of the combination regimen.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
42
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qingqing Cai
- Número de teléfono: 086-20-87343355
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rong Tao
- Número de teléfono: 086-210-64175590
- Correo electrónico: hkutao@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510050
- Reclutamiento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contacto:
- Qingqing Cai
- Número de teléfono: 086-20-87343355
- Correo electrónico: caiqq@sysucc.org.cn
-
-
Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contacto:
- Rong Tao
- Número de teléfono: 086-210-64175590
- Correo electrónico: hkutao@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with relapsed or refractory non-GCB DLBCL.
- Have at least one measurable lesion according to the Lugano Response Criteria 2014.
- ECOG performance status 0-2 (0-1 for dose escalation part).
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Adequate coagulation function, liver and kidney function, bone marrow hematopoietic function.
- No plan for autologous/allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to Grade ≤1 according to NCI CTCAE v5.0.
- All male subjects and female subjects of childbearing potential must strictly use medically approved contraception throughout the entire study period. All male subjects must also avoid sperm donation during the above period. For women of childbearing potential, the result of serum pregnancy test must be obtained. Women must be non-lactating
- Subjects must provide adequate tissue and blood samples for exploratory study. Participation is voluntary, requiring signed informed consent and compliance with the treatment regimen and visit schedule.
Exclusion Criteria:
- Intolerance to Rocbrutinib or any drug in the combination regimen.
- Prior treatment with a BTK-targeted therapy; prior treatment with R-GemOx.
- DLBCL transformed from an indolent lymphoma; diagnosis of high-grade or double-hit DLBCL.
- Chemotherapy, biologic therapy (except CAR-T), immunotherapy or major surgery within 4 weeks of the first dose of study treatment.
- Small molecule targeted therapy within 4 weeks or within 5 half-lives (whichever is shorter) of the first dose of study treatment.
- Herbal or proprietary Chinese medicines with antitumor activity or radiotherapy with a limited field of radiation within 7 days of the first dose of study treatment.
- History of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) or other organ transplantation, or autologous HSCT (auto-HSCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 90 days of the first dose of study treatment.
- Current corticosteroid therapy at a dose >20 mg/day prednisone equivalent. The prednisone-equivalent dose must have been stable for at least 4 weeks before Cycle 1 Day 1.
- Unable to discontinue prohibited medications during the study period (strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers, P-gp inhibitors, OATP1B3-sensitive substrates, warfarin or other vitamin K antagonists).
- Known or suspected CNS involvement by lymphoma.
- Presence of peripheral neuropathy > Grade 1.
- Any severe and/or uncontrolled systemic disease, or condition affecting drug swallowing or absorption, that in the investigator's judgment makes the subject unsuitable for the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Dose Level 1
Patients will receive Rocbrutinib at 150 mg once daily in combination with R-GemOx
|
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Otros nombres:
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx.
Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle.
GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.
|
|
Experimental: Dose Level 2
Patients will receive Rocbrutinib at 200 mg once daily in combination with R-GemOx
|
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Otros nombres:
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx.
Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle.
GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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DLTs
Periodo de tiempo: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
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Dose-Limiting Toxicities
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At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
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MTD
Periodo de tiempo: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
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Maximum Tolerated Dose
|
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
|
|
Adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: From the first administration to 28 days after the last administration
|
From the first administration to 28 days after the last administration
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ORR
Periodo de tiempo: Up to approximately two years
|
Overall Response Rate
|
Up to approximately two years
|
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TTR
Periodo de tiempo: Up to approximately two years
|
Time to Response
|
Up to approximately two years
|
|
DoR
Periodo de tiempo: Up to approximately two years
|
Duration of Response
|
Up to approximately two years
|
|
PFS
Periodo de tiempo: Up to approximately two years
|
Progression-free Survival
|
Up to approximately two years
|
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OS
Periodo de tiempo: Up to approximately two years
|
Overall Survival
|
Up to approximately two years
|
|
Cmax
Periodo de tiempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
Maximum Plasma Concentration
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Tmax
Periodo de tiempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
Time to Maximum Plasma Concentration
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
AUC0-t
Periodo de tiempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
t1/2
Periodo de tiempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
Half-life
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- LP-168-CN109
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .