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A Study of Rocbrutinib Combined With R-GemOx in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

29 aprile 2026 aggiornato da: Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

A Phase Ib Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Combination With Rituximab, Gemcitabine, Oxaliplatin (R-GemOx) in Patients With Refractory or Relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma

This is a multicenter, open-label phase Ib study, evaluating the safety, tolerability, preliminary efficacy and PK characteristics of Rocbrutinib (LP-168) combined with R-GemOx in patients with R/R non-GCB DLBCL. Study includes dose escalation part and dose expansion part. In the dose escalation part, a classic "3+3" design will be used to assess the safety of each specified dose combination. Upon completion of a predefined escalation part, the decision on whether to proceed to the dose expansion part will be based on the safety, PK, and efficacy data of the combination regimen.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510050
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with relapsed or refractory non-GCB DLBCL.
  • Have at least one measurable lesion according to the Lugano Response Criteria 2014.
  • ECOG performance status 0-2 (0-1 for dose escalation part).
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Adequate coagulation function, liver and kidney function, bone marrow hematopoietic function.
  • No plan for autologous/allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.
  • Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to Grade ≤1 according to NCI CTCAE v5.0.
  • All male subjects and female subjects of childbearing potential must strictly use medically approved contraception throughout the entire study period. All male subjects must also avoid sperm donation during the above period. For women of childbearing potential, the result of serum pregnancy test must be obtained. Women must be non-lactating
  • Subjects must provide adequate tissue and blood samples for exploratory study. Participation is voluntary, requiring signed informed consent and compliance with the treatment regimen and visit schedule.

Exclusion Criteria:

  • Intolerance to Rocbrutinib or any drug in the combination regimen.
  • Prior treatment with a BTK-targeted therapy; prior treatment with R-GemOx.
  • DLBCL transformed from an indolent lymphoma; diagnosis of high-grade or double-hit DLBCL.
  • Chemotherapy, biologic therapy (except CAR-T), immunotherapy or major surgery within 4 weeks of the first dose of study treatment.
  • Small molecule targeted therapy within 4 weeks or within 5 half-lives (whichever is shorter) of the first dose of study treatment.
  • Herbal or proprietary Chinese medicines with antitumor activity or radiotherapy with a limited field of radiation within 7 days of the first dose of study treatment.
  • History of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) or other organ transplantation, or autologous HSCT (auto-HSCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 90 days of the first dose of study treatment.
  • Current corticosteroid therapy at a dose >20 mg/day prednisone equivalent. The prednisone-equivalent dose must have been stable for at least 4 weeks before Cycle 1 Day 1.
  • Unable to discontinue prohibited medications during the study period (strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers, P-gp inhibitors, OATP1B3-sensitive substrates, warfarin or other vitamin K antagonists).
  • Known or suspected CNS involvement by lymphoma.
  • Presence of peripheral neuropathy > Grade 1.
  • Any severe and/or uncontrolled systemic disease, or condition affecting drug swallowing or absorption, that in the investigator's judgment makes the subject unsuitable for the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose Level 1
Patients will receive Rocbrutinib at 150 mg once daily in combination with R-GemOx
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Altri nomi:
  • LP-168
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx. Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle. GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.
Sperimentale: Dose Level 2
Patients will receive Rocbrutinib at 200 mg once daily in combination with R-GemOx
Patients will receive Rocbrutinib until disease progression or unacceptable toxicity
Altri nomi:
  • LP-168
Patients will receive 6 cycles every 21 days of R-GemOx. Rituximab 375mg/m2 i.v. on day 1 of every cycle. GemOx (gemcitabine 1000mg/m2 plus oxaliplatin 100mg/m2) i.v. on day 2 of each cycle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLTs
Lasso di tempo: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Dose-Limiting Toxicities
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
MTD
Lasso di tempo: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Maximum Tolerated Dose
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 21 days)
Adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Lasso di tempo: From the first administration to 28 days after the last administration
From the first administration to 28 days after the last administration

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: Up to approximately two years
Overall Response Rate
Up to approximately two years
TTR
Lasso di tempo: Up to approximately two years
Time to Response
Up to approximately two years
DoR
Lasso di tempo: Up to approximately two years
Duration of Response
Up to approximately two years
PFS
Lasso di tempo: Up to approximately two years
Progression-free Survival
Up to approximately two years
OS
Lasso di tempo: Up to approximately two years
Overall Survival
Up to approximately two years
Cmax
Lasso di tempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Maximum Plasma Concentration
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Tmax
Lasso di tempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Time to Maximum Plasma Concentration
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
AUC0-t
Lasso di tempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
t1/2
Lasso di tempo: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
Half-life
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LP-168-CN109

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su DLBCL

Prove cliniche su Rocbrutinib

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