Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Regional Innovation in Chronic Disease and Elderly Care

26 mei 2026 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

A Regional Integrated Care Innovation Program for Cardiometabolic Health, Pulmonary-Circulatory Disease Management, and Elderly Support

This project aims to develop a community-based health promotion intervention model for populations at potential risk of metabolic syndrome. Through exercise training and lifestyle modifications, the project seeks to improve cardiopulmonary function and disease control, align with current public health policies, and establish an evidence-based model with strong potential for broader implementation.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Background: Hypertension, diabetes, and dyslipidemia are major risk factors for cardiovascular disease, with prevalence continuing to rise in Taiwan. These conditions are closely associated with shared risk factors such as aging, obesity, and smoking. The districts of Xinzhuang, Wugu, and Taishan in New Taipei City are densely populated and have a significant aging population. Environmental changes such as urbanization and air pollution pose threats to residents' cardiopulmonary health. Exercise interventions have been proven effective in improving blood pressure, blood glucose, and lipid profiles, as well as enhancing cardiopulmonary function and quality of life. Therefore, implementing structured and personalized exercise promotion programs in the community is of great importance for disease control and health promotion among populations with metabolic syndrome.

Methods: Participants will first undergo a one-month in-hospital conventional exercise training program, followed by an eleven-month home-based exercise intervention. During and after the intervention period, physical activity assessments and biochemical blood tests will be conducted.

Effect: This project aims to establish a community-based health promotion model for individuals at risk of hypertension, diabetes, and hyperlipidemia, centered on exercise interventions and lifestyle modifications. Through assessment, stratification, intervention, and outcome tracking, the project seeks to enhance health behaviors, self-management skills, and cardiopulmonary function in at-risk populations, thereby slowing disease progression and reducing healthcare resource utilization. The research findings will be submitted to relevant domestic and international academic conferences and SCI journals to increase Taiwan's international visibility in the fields of geriatric and "three highs" care. Additionally, the project will cultivate a new generation of healthcare professionals equipped with practical skills in preventive medicine and health promotion, strengthening interprofessional teamwork and community outreach capacity.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Werving
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patient of Affiliated University Hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants with hypertension, hyperglycemia, or hyperlipidemia who meet at least one of these criteria are eligible for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Patients diagnosed with neuromuscular disorders
  • Inability to perform cardiopulmonary exercise testing
  • Refusal to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
appendicular skeletal muscle mass index
Tijdsspanne: From enrollment to the end of intervention at 12 months
appendicular skeletal muscle mass (ASM) divided by height squared; low muscle mass is defined as ASMI < 7.0 kg/m² in men and < 5.7 kg/m² in women
From enrollment to the end of intervention at 12 months
six minute walk test
Tijdsspanne: From enrollment to the end of intervention at 12 months
functional performance; higher scores mean a better outcome
From enrollment to the end of intervention at 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren