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Regional Innovation in Chronic Disease and Elderly Care

26 de maio de 2026 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

A Regional Integrated Care Innovation Program for Cardiometabolic Health, Pulmonary-Circulatory Disease Management, and Elderly Support

This project aims to develop a community-based health promotion intervention model for populations at potential risk of metabolic syndrome. Through exercise training and lifestyle modifications, the project seeks to improve cardiopulmonary function and disease control, align with current public health policies, and establish an evidence-based model with strong potential for broader implementation.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: Hypertension, diabetes, and dyslipidemia are major risk factors for cardiovascular disease, with prevalence continuing to rise in Taiwan. These conditions are closely associated with shared risk factors such as aging, obesity, and smoking. The districts of Xinzhuang, Wugu, and Taishan in New Taipei City are densely populated and have a significant aging population. Environmental changes such as urbanization and air pollution pose threats to residents' cardiopulmonary health. Exercise interventions have been proven effective in improving blood pressure, blood glucose, and lipid profiles, as well as enhancing cardiopulmonary function and quality of life. Therefore, implementing structured and personalized exercise promotion programs in the community is of great importance for disease control and health promotion among populations with metabolic syndrome.

Methods: Participants will first undergo a one-month in-hospital conventional exercise training program, followed by an eleven-month home-based exercise intervention. During and after the intervention period, physical activity assessments and biochemical blood tests will be conducted.

Effect: This project aims to establish a community-based health promotion model for individuals at risk of hypertension, diabetes, and hyperlipidemia, centered on exercise interventions and lifestyle modifications. Through assessment, stratification, intervention, and outcome tracking, the project seeks to enhance health behaviors, self-management skills, and cardiopulmonary function in at-risk populations, thereby slowing disease progression and reducing healthcare resource utilization. The research findings will be submitted to relevant domestic and international academic conferences and SCI journals to increase Taiwan's international visibility in the fields of geriatric and "three highs" care. Additionally, the project will cultivate a new generation of healthcare professionals equipped with practical skills in preventive medicine and health promotion, strengthening interprofessional teamwork and community outreach capacity.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Recrutamento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patient of Affiliated University Hospital

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants with hypertension, hyperglycemia, or hyperlipidemia who meet at least one of these criteria are eligible for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Patients diagnosed with neuromuscular disorders
  • Inability to perform cardiopulmonary exercise testing
  • Refusal to participate in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
appendicular skeletal muscle mass index
Prazo: From enrollment to the end of intervention at 12 months
appendicular skeletal muscle mass (ASM) divided by height squared; low muscle mass is defined as ASMI < 7.0 kg/m² in men and < 5.7 kg/m² in women
From enrollment to the end of intervention at 12 months
six minute walk test
Prazo: From enrollment to the end of intervention at 12 months
functional performance; higher scores mean a better outcome
From enrollment to the end of intervention at 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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