Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regional Innovation in Chronic Disease and Elderly Care

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

A Regional Integrated Care Innovation Program for Cardiometabolic Health, Pulmonary-Circulatory Disease Management, and Elderly Support

This project aims to develop a community-based health promotion intervention model for populations at potential risk of metabolic syndrome. Through exercise training and lifestyle modifications, the project seeks to improve cardiopulmonary function and disease control, align with current public health policies, and establish an evidence-based model with strong potential for broader implementation.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background: Hypertension, diabetes, and dyslipidemia are major risk factors for cardiovascular disease, with prevalence continuing to rise in Taiwan. These conditions are closely associated with shared risk factors such as aging, obesity, and smoking. The districts of Xinzhuang, Wugu, and Taishan in New Taipei City are densely populated and have a significant aging population. Environmental changes such as urbanization and air pollution pose threats to residents' cardiopulmonary health. Exercise interventions have been proven effective in improving blood pressure, blood glucose, and lipid profiles, as well as enhancing cardiopulmonary function and quality of life. Therefore, implementing structured and personalized exercise promotion programs in the community is of great importance for disease control and health promotion among populations with metabolic syndrome.

Methods: Participants will first undergo a one-month in-hospital conventional exercise training program, followed by an eleven-month home-based exercise intervention. During and after the intervention period, physical activity assessments and biochemical blood tests will be conducted.

Effect: This project aims to establish a community-based health promotion model for individuals at risk of hypertension, diabetes, and hyperlipidemia, centered on exercise interventions and lifestyle modifications. Through assessment, stratification, intervention, and outcome tracking, the project seeks to enhance health behaviors, self-management skills, and cardiopulmonary function in at-risk populations, thereby slowing disease progression and reducing healthcare resource utilization. The research findings will be submitted to relevant domestic and international academic conferences and SCI journals to increase Taiwan's international visibility in the fields of geriatric and "three highs" care. Additionally, the project will cultivate a new generation of healthcare professionals equipped with practical skills in preventive medicine and health promotion, strengthening interprofessional teamwork and community outreach capacity.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Rekrutacyjny
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patient of Affiliated University Hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants with hypertension, hyperglycemia, or hyperlipidemia who meet at least one of these criteria are eligible for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Patients diagnosed with neuromuscular disorders
  • Inability to perform cardiopulmonary exercise testing
  • Refusal to participate in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
appendicular skeletal muscle mass index
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 12 months
appendicular skeletal muscle mass (ASM) divided by height squared; low muscle mass is defined as ASMI < 7.0 kg/m² in men and < 5.7 kg/m² in women
From enrollment to the end of intervention at 12 months
six minute walk test
Ramy czasowe: From enrollment to the end of intervention at 12 months
functional performance; higher scores mean a better outcome
From enrollment to the end of intervention at 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj