Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Referral to Hepatology Can be Improved Through an Electronic Medical Record (EMR)-Based Best Practice Alert (BPA) for an Appropriate Referral

6 mei 2026 bijgewerkt door: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to promote the diagnosis and awareness of Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) by linkage of care.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an extremely common condition affecting 26% of the US general population but only 2% of the population has a more aggressive histological phenotype, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) or evidence of liver fibrosis[1]. The American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) does not recommend routine screening of the general population for NAFLD[2] citing "uncertainties surrounding diagnostic tests and treatment options[3]", but does recommend referral to a hepatologist when there is a high index of suspicion for NASH and advanced fibrosis such as in patients with type 2 diabetes (T2D)[4-6], and in those with elevated fibrosis-4 index (FIB-4) [7, 8]. These aids are under-utilized by physicians that result in many patients who are at high risk for fibrosis and are not referred to hepatology[9]. Confusion regarding how to best define the population at risk is a major problem preventing the appropriate use of hepatology referral in the primary care setting.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Providers from internal medicine, family medicine and endocrinology clinics.

Exclusion Criteria:

  • Providers may choose to opt-out from this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Unit:
Providers from internal medicine, family medicine and endocrinology clinics.
To determine if rates of screening and referral to hepatology can be improved through an EMR-based BPA for an appropriate referral.
Ander: Observation Unit:
Patients from internal medicine, family medicine, and endocrinology clinics. Patients with an ICD 10 diagnosis of T2D E11.9. Patients have the most recent calculated FIB-4 Score of >3.25.
The only intervention is the Best Practice Alert (BPA). Providers from three departments will be randomized to one of two groups: one that receives a BPA and one that does not. Thereafter, the study will observe patients who fit criteria for NASH referral, as defined by a diagnosis of T2DM and appropriate Fib4 score to determine if they have been referred to Hepatology for assessment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Determine if rates of referral to hepatology can be improved through EMR-based Best Practice Alert (BPA) for an appropriate referral. Name of the specific primary outcome measure
Tijdsspanne: 12 months
Quantify the number of new referrals from providers who opt-in to have BPA notifications.
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Winston Dunn, MD, University of Kansas Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00145358
  • IN-US-989-5752 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Gilead Sciences)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren