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The Referral to Hepatology Can be Improved Through an Electronic Medical Record (EMR)-Based Best Practice Alert (BPA) for an Appropriate Referral

2026년 5월 6일 업데이트: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to promote the diagnosis and awareness of Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) by linkage of care.

연구 개요

상세 설명

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an extremely common condition affecting 26% of the US general population but only 2% of the population has a more aggressive histological phenotype, nonalcoholic steatohepatitis (NASH) or evidence of liver fibrosis[1]. The American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) does not recommend routine screening of the general population for NAFLD[2] citing "uncertainties surrounding diagnostic tests and treatment options[3]", but does recommend referral to a hepatologist when there is a high index of suspicion for NASH and advanced fibrosis such as in patients with type 2 diabetes (T2D)[4-6], and in those with elevated fibrosis-4 index (FIB-4) [7, 8]. These aids are under-utilized by physicians that result in many patients who are at high risk for fibrosis and are not referred to hepatology[9]. Confusion regarding how to best define the population at risk is a major problem preventing the appropriate use of hepatology referral in the primary care setting.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Providers from internal medicine, family medicine and endocrinology clinics.

Exclusion Criteria:

  • Providers may choose to opt-out from this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental Unit:
Providers from internal medicine, family medicine and endocrinology clinics.
To determine if rates of screening and referral to hepatology can be improved through an EMR-based BPA for an appropriate referral.
다른: Observation Unit:
Patients from internal medicine, family medicine, and endocrinology clinics. Patients with an ICD 10 diagnosis of T2D E11.9. Patients have the most recent calculated FIB-4 Score of >3.25.
The only intervention is the Best Practice Alert (BPA). Providers from three departments will be randomized to one of two groups: one that receives a BPA and one that does not. Thereafter, the study will observe patients who fit criteria for NASH referral, as defined by a diagnosis of T2DM and appropriate Fib4 score to determine if they have been referred to Hepatology for assessment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Determine if rates of referral to hepatology can be improved through EMR-based Best Practice Alert (BPA) for an appropriate referral. Name of the specific primary outcome measure
기간: 12 months
Quantify the number of new referrals from providers who opt-in to have BPA notifications.
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Winston Dunn, MD, University of Kansas Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00145358
  • IN-US-989-5752 (기타 보조금/기금 번호: Gilead Sciences)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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