Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of a Virtual Reality-based Version of the Multiple Errands Test in Alcohol Use Disorder (EVIMETAL)

18 mei 2026 bijgewerkt door: Hôpital le Vinatier

Evaluation of a Virtual Reality-based Version of the Multiple Errands Test for the Assessment of Executive Functions in Alcohol Use Disorder

The goal of this study is to validate the virtual version of the Multiple Errands Test (V-MET) as a tool for assessing executive functions in patients with alcohol use disorder (AUD).

More specifically, the project aims to:

  1. evaluate if the performance in the virtual version of the test is related to the performance in the original test in patients with AUD.
  2. establish whether the virtual version of the test is sensitive enough to detect patients with or without an executive function deficit.

All participants will perform the original version (in a real-life supermarket) and the virtual version of the test (in a virtual reality environment).

Performance in the two versions of the test will be compared. Participants will also complete a battery of neuropsychological tests and questionnaires.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

The project aims to validate the virtual version of the Multiple Errands Test (V-MET) as a tool for assessing executive function in patients with alcohol use disorder (AUD), in comparison to the original test (MET), by:

  1. establishing the ecological validity of the V-MET: a high correlation between performance on the MET and performance on the V-MET (total number of errors) in patients with TUAL and executive dysfunction.
  2. establishing the sensitivity of the V-MET (to executive dysfunction): significant difference between V-MET performance in patients with an AUD and executive dysfunction versus (a) patients without executive dysfunction and (b) "healthy" volunteers

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • written consent
  • Normal or corrected vision and hearing
  • Membership or entitlement to a social security plan
  • spoken and written French
  • third party liability insurance

for patients only :

  • at least 6 criteria for AUD based on the Diagnostic and statistical manual of mental disorders
  • At the end of withdrawal: treatment with a diazepam equivalent of ≤ 20 mg/day

Exclusion Criteria:

  • under tutorship/ judicial protection
  • Sensory or motor impairment (impeding the use of virtual reality and/or mobility)
  • Severe neurological disorder (such as dementia or Korsakoff's syndrome)
  • Photosensitive epilepsy (contraindication for the use of virtual reality)
  • Any other condition deemed incompatible with the study, at the investigator's discretion
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 10 (severe cognitive impairment)
  • Breastfeeding or pregnant women
  • Familiarity with the supermarket visited during the MET test

For controls only :

  • History of alcohol use disorder
  • score ≥ 8 on the Alcohol Use Disorders Identification Test
  • Score on the Frontal Assessment Battery < 16 (or < 15 if education is below secondary level)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AUD group with executive function deficit
Group of patients with alcohol use disorder and a deficit in executive functions as assessed by the Frontal Assessment Battery
The test takes place in a real supermarket. Participants must complete a list of tasks (e.g., purchasing certain items, collecting some information) while adhering to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc).

The test takes place in a virtual supermarket, developed on the C2Neuro app by C2CARE®.

Participants must complete a similar list of tasks to the MET (e.g., purchasing certain items, collecting some information) and adhere to similar to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc) .

Actieve vergelijker: AUD group without executive function deficit
Group of patients with alcohol use disorder but without a deficit in executive functions as assessed by the Frontal Assessment Battery
The test takes place in a real supermarket. Participants must complete a list of tasks (e.g., purchasing certain items, collecting some information) while adhering to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc).

The test takes place in a virtual supermarket, developed on the C2Neuro app by C2CARE®.

Participants must complete a similar list of tasks to the MET (e.g., purchasing certain items, collecting some information) and adhere to similar to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc) .

Actieve vergelijker: Control group
Group of healthy volunteers
The test takes place in a real supermarket. Participants must complete a list of tasks (e.g., purchasing certain items, collecting some information) while adhering to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc).

The test takes place in a virtual supermarket, developed on the C2Neuro app by C2CARE®.

Participants must complete a similar list of tasks to the MET (e.g., purchasing certain items, collecting some information) and adhere to similar to rules (e.g., not visiting the same place twice, etc) .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total number of errors on the test
Tijdsspanne: Baseline

Total number of errors on the MET and the V-MET.

Errors include:

  • Inefficiencies (a more effective action could have been made)
  • Rule breaks: a specific rule is broken
  • Interpretation failure (the task is misunderstood or misinterpreted)
  • Task failure: not carried out or not completely completed
Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inefficiencies on the test
Tijdsspanne: Baseline
Inefficiencies on the MET/V-MET : a more effective action could have been made Can be infinite
Baseline
Rule breaks on the test
Tijdsspanne: Baseline
Rule breaks on the MET / V-MET : a specific rule is broken
Baseline
Task failures on the test
Tijdsspanne: Baseline
Task failures on the MET / V-MET : task not carried out or not completely completed
Baseline
Interpretation failures on the test
Tijdsspanne: Baseline
Interpretation failures on the MET/V-MET : the task is misunderstood or misinterpreted
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christophe ICARD, MD, CH le Vinatier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) underlying the results reported in this study might be shared, including de-identified demographic data, baseline characteristics, outcome measures, and variables necessary to reproduce the analyses. All data will be fully anonymized to protect participant confidentiality. A data dictionary and relevant metadata might also be provided to facilitate interpretation and reuse.

The analytic code will be provided at the time of publication of the primary study results. De-identified IPD will be shared via an open science repository such as Open Science Framework and may also be made available upon request.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data and supporting documents will be available beginning at the time of publication of the primary results

IPD-toegangscriteria voor delen

Data will be made openly available

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren