Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Auditory Stimulation and the "Love Glove" Technique

16 mei 2026 bijgewerkt door: Celal Bayar University

The Effect of Auditory Stimulation and the "Love Glove" Technique on Vital Signs in Unconscious Patients

The aim of this study was to determine the effect of the "love glove" intervention, combined with the voices of family members and nurses, on vital signs in unconscious patients in the intensive care unit. The following items will be used to collect research data: Patient Information Form (Appendix I), Data Recording Form (Appendix II), MP3 player, external headphones and voice recorder, latex gloves, and thermometer.

Data Collection Tools:

Patient Identification Form : A form containing patients' sociodemographic characteristics and their Glasgow Coma Scale score prior to the start of the study Data Recording Form: A form used to record patients' level of consciousness and hemodynamic parameters before and after the auditory stimulation procedure.

Methods This study is a randomized controlled trial designed to determine the effect of applying a family member's voice, a nurse's voice, and the "love glove" on vital signs in unconscious patients admitted to the intensive care unit. Following approval from the ethics committee, the study is planned to be conducted with comatose patients admitted to the hospital's intensive care unit.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • MANİSAYunusemre
      • Manisa, MANİSAYunusemre, Turkije (Türkiye)
        • Kivan Çevik Kaya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients in a coma who have been hospitalized in the intensive care unit for at least 48 hours, have a Glasgow Coma Scale score of 8 or lower,
  • have no hearing problems,
  • are hemodynamically stable,
  • are either on mechanical ventilation or breathing spontaneously, have no history of head trauma,
  • have received informed consent from their legal representative

Exclusion Criteria:

  • Patients with open wounds,
  • those diagnosed with brain death,
  • those whose sedative or analgesic doses were adjusted during the study,
  • those with severe hemodynamic instability,
  • patients with latex allergies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst
Experimenteel: family member's voice
A pre-recorded message will be played and recorded for the patient's family members, featuring a prepared script that includes the patient's name, the family member's name, and their relationship to the patient, as well as information on the patient's location and phrases conveying hope and love.
The audio recording of the patient's family member will be made in a quiet and calm room. Care will be taken to select family members who have a strong emotional bond with the patient for the recording. When determining which family member will be recorded, the patient's first-degree relatives will be consulted, and the family's collective decision will be taken into account; in addition to the family member being recorded, consent will be obtained from another family member who volunteers to serve as a witness for this person via a consent form. A preliminary interview will be conducted with the family member selected for the audio recording in a suitable room, and they will be asked to recite the standard script. Family members will be given as much time as they need to prepare for the audio recording.
Experimenteel: nurse's voice
The audio recording made by the researcher will also be played for the other intervention group, to whom the nurse's voice will be played
The audio recording containing the standard script to be read by the researcher will also be made in a quiet, calm room
Experimenteel: Love glove
The group receiving the "love glove" treatment will be given a treatment involving latex gloves filled with warm water and air
Latex medical gloves will be filled with warm water (37°C) and air to prevent pressure ulcers and provide a sensation of human touch. The gloves will be connected to each other and placed on both of the patient's hands, and the treatment will be applied for 15 minutes.
Experimenteel: family member's voice+glove of love
The patient's family members voice and the "glove of love" will be used together
where the patient's voice and the "glove of love" are used together

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
blood pressure
Tijdsspanne: Twice a day for 7 days
Blood pressure were recorded on the Form before and after the blood sampling procedure.
Twice a day for 7 days
pulse
Tijdsspanne: Twice a day for 7 days
Pulse were recorded on the Form before and after the blood sampling procedure.
Twice a day for 7 days
oxygen saturation
Tijdsspanne: Twice a day for 7 days
oxygen saturation were recorded on the Form before and after the blood sampling procedure.
Twice a day for 7 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren