Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique in Tennis Elbow

17 mei 2026 bijgewerkt door: Aman Zahra, University of Lahore

Effectiveness of Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Mobilization Among Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) combined with Mulligan Mobilization With Movement (MWM) in patients with lateral epicondylitis (tennis elbow). The study compares the combined intervention with Mulligan technique and routine physical therapy alone. Outcomes including pain intensity, functional disability, and quality of life will be assessed using NPRS, PRTEE, and SF-8 questionnaires over a four-week treatment period.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, is a musculoskeletal disorder characterized by pain and reduced functional ability affecting the lateral aspect of the elbow. It commonly results from repetitive wrist extension and forearm movements leading to overuse of the extensor tendons.

Conservative physiotherapy management including manual therapy and therapeutic exercises is widely used for the treatment of lateral epicondylitis. Mulligan Mobilization With Movement (MWM) has shown beneficial effects in reducing pain and improving grip strength and functional mobility. Muscle Energy Technique (MET) is another manual therapy approach that may help improve joint mobility, muscle flexibility, and pain reduction through controlled isometric contractions.

This study aims to determine whether combining MET with Mulligan technique provides superior clinical outcomes compared to Mulligan technique alone in patients with tennis elbow.

Participants will be randomly allocated into two groups:

Experimental Group: MET + MWM + Routine Physical Therapy Control Group: MWM + Routine Physical Therapy

Treatment will be provided five sessions per week for four weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention period.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore teaching hospital, Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 45 years
  • Both genders
  • Unilateral lateral epicondylitis
  • Diagnosed by senior physiotherapist
  • Pain duration of at least 6 weeks
  • Pain score ≥7 on NPRS/VAS
  • Positive symptoms during extensor carpi radialis brevis and longus isometric contraction

Exclusion Criteria:

  • Previous elbow or shoulder surgery
  • Manual therapy within previous 6 months
  • History of fracture, dislocation, or tendon tear
  • Steroid or pain medication use
  • Peripheral nerve entrapment
  • Cervical radiculopathy
  • Osteoporosis or metastasis involving elbow

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Group (MET + MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Muscle Energy Technique combined with Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises for wrist extensors.
Muscle Energy Technique will be applied using resisted isometric contractions of forearm supination and pronation. Mulligan Mobilization With Movement will be applied using sustained lateral glide during pain-free gripping activity. Treatment sessions will be conducted five times weekly for four weeks.
Actieve vergelijker: Control Group (MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises.
Mulligan Mobilization With Movement technique will be applied using sustained glide of the forearm while participants perform pain-free gripping activities. Sessions will be conducted five times weekly for four weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain Intensity Measured by Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline and after 4 weeks of intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functional Disability Measured by PRTEE Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and after 4 weeks of intervention
Functional disability will be assessed using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) questionnaire.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of Life Measured by SF-8 Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of life will be assessed using the Short Form-8 (SF-8) questionnaire. The SF-8 is an 8-item questionnaire that evaluates physical functioning, general health, pain, vitality, social functioning, emotional role, mental health, and physical role limitations. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren