Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique in Tennis Elbow

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Aman Zahra, University of Lahore

Effectiveness of Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Mobilization Among Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) combined with Mulligan Mobilization With Movement (MWM) in patients with lateral epicondylitis (tennis elbow). The study compares the combined intervention with Mulligan technique and routine physical therapy alone. Outcomes including pain intensity, functional disability, and quality of life will be assessed using NPRS, PRTEE, and SF-8 questionnaires over a four-week treatment period.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, is a musculoskeletal disorder characterized by pain and reduced functional ability affecting the lateral aspect of the elbow. It commonly results from repetitive wrist extension and forearm movements leading to overuse of the extensor tendons.

Conservative physiotherapy management including manual therapy and therapeutic exercises is widely used for the treatment of lateral epicondylitis. Mulligan Mobilization With Movement (MWM) has shown beneficial effects in reducing pain and improving grip strength and functional mobility. Muscle Energy Technique (MET) is another manual therapy approach that may help improve joint mobility, muscle flexibility, and pain reduction through controlled isometric contractions.

This study aims to determine whether combining MET with Mulligan technique provides superior clinical outcomes compared to Mulligan technique alone in patients with tennis elbow.

Participants will be randomly allocated into two groups:

Experimental Group: MET + MWM + Routine Physical Therapy Control Group: MWM + Routine Physical Therapy

Treatment will be provided five sessions per week for four weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention period.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 45 years
  • Both genders
  • Unilateral lateral epicondylitis
  • Diagnosed by senior physiotherapist
  • Pain duration of at least 6 weeks
  • Pain score ≥7 on NPRS/VAS
  • Positive symptoms during extensor carpi radialis brevis and longus isometric contraction

Exclusion Criteria:

  • Previous elbow or shoulder surgery
  • Manual therapy within previous 6 months
  • History of fracture, dislocation, or tendon tear
  • Steroid or pain medication use
  • Peripheral nerve entrapment
  • Cervical radiculopathy
  • Osteoporosis or metastasis involving elbow

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental Group (MET + MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Muscle Energy Technique combined with Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises for wrist extensors.
Procedura: Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique
Muscle Energy Technique will be applied using resisted isometric contractions of forearm supination and pronation. Mulligan Mobilization With Movement will be applied using sustained lateral glide during pain-free gripping activity. Treatment sessions will be conducted five times weekly for four weeks.
Aktywny komparator: Control Group (MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises.
Procedura: Mulligan Mobilization With Movement
Mulligan Mobilization With Movement technique will be applied using sustained glide of the forearm while participants perform pain-free gripping activities. Sessions will be conducted five times weekly for four weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity Measured by Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Ramy czasowe: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline and after 4 weeks of intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional Disability Measured by PRTEE Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline and after 4 weeks of intervention
Functional disability will be assessed using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) questionnaire.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of Life Measured by SF-8 Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of life will be assessed using the Short Form-8 (SF-8) questionnaire. The SF-8 is an 8-item questionnaire that evaluates physical functioning, general health, pain, vitality, social functioning, emotional role, mental health, and physical role limitations. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Współpracownicy

University of Lahore Hospital (ULH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UOL/IREB/25/12/0027

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj