Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique in Tennis Elbow
17 maggio 2026 aggiornato da: Aman Zahra, University of Lahore
Effectiveness of Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Mobilization Among Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) combined with Mulligan Mobilization With Movement (MWM) in patients with lateral epicondylitis (tennis elbow).
The study compares the combined intervention with Mulligan technique and routine physical therapy alone.
Outcomes including pain intensity, functional disability, and quality of life will be assessed using NPRS, PRTEE, and SF-8 questionnaires over a four-week treatment period.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, is a musculoskeletal disorder characterized by pain and reduced functional ability affecting the lateral aspect of the elbow. It commonly results from repetitive wrist extension and forearm movements leading to overuse of the extensor tendons.
Conservative physiotherapy management including manual therapy and therapeutic exercises is widely used for the treatment of lateral epicondylitis. Mulligan Mobilization With Movement (MWM) has shown beneficial effects in reducing pain and improving grip strength and functional mobility. Muscle Energy Technique (MET) is another manual therapy approach that may help improve joint mobility, muscle flexibility, and pain reduction through controlled isometric contractions.
This study aims to determine whether combining MET with Mulligan technique provides superior clinical outcomes compared to Mulligan technique alone in patients with tennis elbow.
Participants will be randomly allocated into two groups:
Experimental Group: MET + MWM + Routine Physical Therapy Control Group: MWM + Routine Physical Therapy
Treatment will be provided five sessions per week for four weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention period.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore Teaching Hospital, Lahore
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 45 years
- Both genders
- Unilateral lateral epicondylitis
- Diagnosed by senior physiotherapist
- Pain duration of at least 6 weeks
- Pain score ≥7 on NPRS/VAS
- Positive symptoms during extensor carpi radialis brevis and longus isometric contraction
Exclusion Criteria:
- Previous elbow or shoulder surgery
- Manual therapy within previous 6 months
- History of fracture, dislocation, or tendon tear
- Steroid or pain medication use
- Peripheral nerve entrapment
- Cervical radiculopathy
- Osteoporosis or metastasis involving elbow
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Experimental Group (MET + MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Muscle Energy Technique combined with Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises for wrist extensors.
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Muscle Energy Technique will be applied using resisted isometric contractions of forearm supination and pronation.
Mulligan Mobilization With Movement will be applied using sustained lateral glide during pain-free gripping activity.
Treatment sessions will be conducted five times weekly for four weeks.
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Comparatore attivo: Control Group (MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises.
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Mulligan Mobilization With Movement technique will be applied using sustained glide of the forearm while participants perform pain-free gripping activities.
Sessions will be conducted five times weekly for four weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pain Intensity Measured by Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
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Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
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Baseline and after 4 weeks of intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functional Disability Measured by PRTEE Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
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Functional disability will be assessed using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) questionnaire.
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Baseline and after 4 weeks of intervention
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Quality of Life Measured by SF-8 Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Quality of life will be assessed using the Short Form-8 (SF-8) questionnaire.
The SF-8 is an 8-item questionnaire that evaluates physical functioning, general health, pain, vitality, social functioning, emotional role, mental health, and physical role limitations.
Higher scores indicate better quality of life.
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ahmed A, Ibrar M, Arsh A, Wali S, Hayat S, Abass S. Comparing the effectiveness of Mulligan mobilization versus Cyriax approach in the management of patients with subacute lateral epicondylitis. J Pak Med Assoc. 2021 Jan;71(1(A)):12-15. doi: 10.47391/JPMA.186.
- Aben A, De Wilde L, Hollevoet N, Henriquez C, Vandeweerdt M, Ponnet K, Van Tongel A. Tennis elbow: associated psychological factors. J Shoulder Elbow Surg. 2018 Mar;27(3):387-392. doi: 10.1016/j.jse.2017.11.033.
- Bagcaci S, Unuvar BS, Gercek H, Ugurlu I, Sert OA, Yilmaz K. A randomized controlled trial on pain, grip strength, and functionality in lateral elbow pain: Mulligan vs muscle energy techniques. J Back Musculoskelet Rehabil. 2023;36(2):419-427. doi: 10.3233/BMR-220061.
- Bowman EN. Current concepts: pathology in the overhead athlete's lateral elbow. J Shoulder Elbow Surg. 2024 Feb;33(2):507-511. doi: 10.1016/j.jse.2023.08.017. Epub 2023 Sep 27.
- Blanchette MA, Normand MC. Augmented soft tissue mobilization vs natural history in the treatment of lateral epicondylitis: a pilot study. J Manipulative Physiol Ther. 2011 Feb;34(2):123-30. doi: 10.1016/j.jmpt.2010.12.001.
- Bazancir Z, Firat T. A potential factor in the pathophysiology of lateral epicondylitis: The long sarcomere length of the extensor carpi radialis brevis muscle and implications for physiotherapy. Med Hypotheses. 2019 Sep;130:109278. doi: 10.1016/j.mehy.2019.109278. Epub 2019 Jun 12.
- Alagaesan, J., & Nirmala, J. G. (2024). Effectiveness of Mulligan Mobilization Technique Versus Cyriax Technique for Lateral Epicondylitis: A Pilot Study. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy, 18.
- Akbar H, Akbar S, Saddique MN, Sarfraz MS. Prevalence of lateral epicondylitis among housewives in Lahore: a cross-sectional study. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Oct 15;25(1):815. doi: 10.1186/s12891-024-07889-x.
- Afzal, M., Zakaullah, S., Memon, S. I., Nisar, A., Touqeer, H., & Shabir, H. (2021). Prevalence and risk factors of lateral epicondylitis among restaurant cooks at district Gujranwala: A cross-sectional study. Rawal Medical Journal, 46(2), 338.
- Abd Elrahim, R. M., Ali, M. F., Elwerdany, S. H., Salama, A. M., & Elsayed, M. (2022). Mulligan mobilisation with movement versus deep friction massage in patients with lateral epicondylitis. J Pharm Negat Results, 13, 5184-5192.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
28 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
25 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UOL/IREB/25/12/0027
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project.
The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information.
Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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