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Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique in Tennis Elbow

17. Mai 2026 aktualisiert von: Aman Zahra, University of Lahore

Effectiveness of Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Mobilization Among Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of Muscle Energy Technique (MET) combined with Mulligan Mobilization With Movement (MWM) in patients with lateral epicondylitis (tennis elbow). The study compares the combined intervention with Mulligan technique and routine physical therapy alone. Outcomes including pain intensity, functional disability, and quality of life will be assessed using NPRS, PRTEE, and SF-8 questionnaires over a four-week treatment period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, is a musculoskeletal disorder characterized by pain and reduced functional ability affecting the lateral aspect of the elbow. It commonly results from repetitive wrist extension and forearm movements leading to overuse of the extensor tendons.

Conservative physiotherapy management including manual therapy and therapeutic exercises is widely used for the treatment of lateral epicondylitis. Mulligan Mobilization With Movement (MWM) has shown beneficial effects in reducing pain and improving grip strength and functional mobility. Muscle Energy Technique (MET) is another manual therapy approach that may help improve joint mobility, muscle flexibility, and pain reduction through controlled isometric contractions.

This study aims to determine whether combining MET with Mulligan technique provides superior clinical outcomes compared to Mulligan technique alone in patients with tennis elbow.

Participants will be randomly allocated into two groups:

Experimental Group: MET + MWM + Routine Physical Therapy Control Group: MWM + Routine Physical Therapy

Treatment will be provided five sessions per week for four weeks. Outcomes will be assessed at baseline and after completion of the intervention period.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 45 years
  • Both genders
  • Unilateral lateral epicondylitis
  • Diagnosed by senior physiotherapist
  • Pain duration of at least 6 weeks
  • Pain score ≥7 on NPRS/VAS
  • Positive symptoms during extensor carpi radialis brevis and longus isometric contraction

Exclusion Criteria:

  • Previous elbow or shoulder surgery
  • Manual therapy within previous 6 months
  • History of fracture, dislocation, or tendon tear
  • Steroid or pain medication use
  • Peripheral nerve entrapment
  • Cervical radiculopathy
  • Osteoporosis or metastasis involving elbow

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group (MET + MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Muscle Energy Technique combined with Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises for wrist extensors.
Verfahren: Muscle Energy Technique Combined With Mulligan Technique
Muscle Energy Technique will be applied using resisted isometric contractions of forearm supination and pronation. Mulligan Mobilization With Movement will be applied using sustained lateral glide during pain-free gripping activity. Treatment sessions will be conducted five times weekly for four weeks.
Aktiver Komparator: Control Group (MWM + Routine Physical Therapy)
Participants in this group will receive Mulligan Mobilization With Movement along with routine physical therapy including eccentric strengthening and stretching exercises.
Verfahren: Mulligan Mobilization With Movement
Mulligan Mobilization With Movement technique will be applied using sustained glide of the forearm while participants perform pain-free gripping activities. Sessions will be conducted five times weekly for four weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity Measured by Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Zeitfenster: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline and after 4 weeks of intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Disability Measured by PRTEE Questionnaire
Zeitfenster: Baseline and after 4 weeks of intervention
Functional disability will be assessed using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) questionnaire.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of Life Measured by SF-8 Questionnaire
Zeitfenster: Baseline and after 4 weeks of intervention
Quality of life will be assessed using the Short Form-8 (SF-8) questionnaire. The SF-8 is an 8-item questionnaire that evaluates physical functioning, general health, pain, vitality, social functioning, emotional role, mental health, and physical role limitations. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Mitarbeiter

University of Lahore Hospital (ULH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/12/0027

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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