Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children With Athetoid Cerebral Palsy: A Randomized Controlled Trial

21 mei 2026 bijgewerkt door: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aiming to explore the comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children with Athetoid Cerebral Palsy

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan
        • Werving
        • Free Birds Institute of Rehabilitation Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Diagnosis of athetoid cerebral palsy

    • Aged between 6 and 12 years
    • GMFCS Level I-III
    • MMSE score ≥ 24
    • Able to follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • • Other neurological or musculoskeletal disorders

    • Recent orthopedic or neurosurgical interventions
    • Severe visual or hearing impairment
    • Uncontrolled epilepsy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy
Ander: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Andere namen:
  • SIT & CPT
Actieve vergelijker: Conventional Physical Therapy
Ander: Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

  1. Stretching (10 min):

    • Hamstrings, hip flexors, heel cord, trunk

  2. Strengthening (15 min):

    • Core stabilization (bridging, supported plank),
    • LL strengthening (mini-squats, step training)

  3. Balance Training (10 min):

    Sitting on therapy ball with support, standing balance with controlled BOS

  4. Gait & Functional Mobility (10 min):

Parallel bar gait Controlled stepping Sit-stand & kneeling Standing transitions

Andere namen:
  • CPT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gross Motor Function Measure
Tijdsspanne: Baseline to Last week
GMFM-88
Baseline to Last week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02/244

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren