Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children With Athetoid Cerebral Palsy: A Randomized Controlled Trial

21. maj 2026 opdateret af: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aiming to explore the comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children with Athetoid Cerebral Palsy

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan
        • Rekruttering
        • Free Birds Institute of Rehabilitation Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Diagnosis of athetoid cerebral palsy

    • Aged between 6 and 12 years
    • GMFCS Level I-III
    • MMSE score ≥ 24
    • Able to follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • • Other neurological or musculoskeletal disorders

    • Recent orthopedic or neurosurgical interventions
    • Severe visual or hearing impairment
    • Uncontrolled epilepsy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy
Andet: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Andre navne:
  • SIT & CPT
Aktiv komparator: Conventional Physical Therapy
Andet: Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

  1. Stretching (10 min):

    • Hamstrings, hip flexors, heel cord, trunk

  2. Strengthening (15 min):

    • Core stabilization (bridging, supported plank),
    • LL strengthening (mini-squats, step training)

  3. Balance Training (10 min):

    Sitting on therapy ball with support, standing balance with controlled BOS

  4. Gait & Functional Mobility (10 min):

Parallel bar gait Controlled stepping Sit-stand & kneeling Standing transitions

Andre navne:
  • CPT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gross Motor Function Measure
Tidsramme: Baseline to Last week
GMFM-88
Baseline to Last week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02/244

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner