Comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children With Athetoid Cerebral Palsy: A Randomized Controlled Trial
21 de mayo de 2026 actualizado por: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aiming to explore the comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children with Athetoid Cerebral Palsy
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nimra Faraz, DPT, MSPT Peads
- Número de teléfono: +923139131372
- Correo electrónico: nimrafaraz5@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Número de teléfono: +923335985631
- Correo electrónico: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
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KPK
-
Mansehra, KPK, Pakistán
- Reclutamiento
- Free Birds Institute of Rehabilitation Sciences
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Contacto:
- Nimra Faraz, DPT, MSPT Peads
- Número de teléfono: +923139131372
- Correo electrónico: nimrafaraz5@gmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
• Diagnosis of athetoid cerebral palsy
- Aged between 6 and 12 years
- GMFCS Level I-III
- MMSE score ≥ 24
- Able to follow simple instructions
Exclusion Criteria:
• Other neurological or musculoskeletal disorders
- Recent orthopedic or neurosurgical interventions
- Severe visual or hearing impairment
- Uncontrolled epilepsy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy
|
Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session Vestibular Control (5 minutes):
Proprioceptive Input (5 minutes):
Midline & Postural Stability (5 minutes):
Tactile-Motor Integration (5 minutes): Vestibular Control (5 minutes):
Proprioceptive Input (5 minutes):
Midline & Postural Stability (5 minutes):
Tactile-Motor Integration (5 minutes):
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Conventional Physical Therapy
|
Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session
Parallel bar gait Controlled stepping Sit-stand & kneeling Standing transitions
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gross Motor Function Measure
Periodo de tiempo: Baseline to Last week
|
GMFM-88
|
Baseline to Last week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIUI/RERC/ADT/2026/02/244
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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