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Comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children With Athetoid Cerebral Palsy: A Randomized Controlled Trial

21. Mai 2026 aktualisiert von: Ibadat International University, Islamabad
This is an RCT aiming to explore the comparison of Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy on Gross Motor Function in Children with Athetoid Cerebral Palsy

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Free Birds Institute of Rehabilitation Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Diagnosis of athetoid cerebral palsy

    • Aged between 6 and 12 years
    • GMFCS Level I-III
    • MMSE score ≥ 24
    • Able to follow simple instructions

Exclusion Criteria:

  • • Other neurological or musculoskeletal disorders

    • Recent orthopedic or neurosurgical interventions
    • Severe visual or hearing impairment
    • Uncontrolled epilepsy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy
Sonstiges: Sensory Integration Therapy and Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Vestibular Control (5 minutes):

  • Slow linear swinging
  • Therapy-ball side shifts
  • Graded rocking

Proprioceptive Input (5 minutes):

  • Joint compression
  • Weighted pushing/pulling
  • Thera-band control tasks

Midline & Postural Stability (5 minutes):

  • Controlled reaching
  • Supported sitting on wedge/bolster
  • Trunk stabilization task

Tactile-Motor Integration (5 minutes):

Andere Namen:
  • SIT & CPT
Aktiver Komparator: Conventional Physical Therapy
Sonstiges: Conventional Physical Therapy

Three sessions per week for 6 weeks, Moderate Intensity, 45 minutes per session

  1. Stretching (10 min):

    • Hamstrings, hip flexors, heel cord, trunk

  2. Strengthening (15 min):

    • Core stabilization (bridging, supported plank),
    • LL strengthening (mini-squats, step training)

  3. Balance Training (10 min):

    Sitting on therapy ball with support, standing balance with controlled BOS

  4. Gait & Functional Mobility (10 min):

Parallel bar gait Controlled stepping Sit-stand & kneeling Standing transitions

Andere Namen:
  • CPT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gross Motor Function Measure
Zeitfenster: Baseline to Last week
GMFM-88
Baseline to Last week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIUI/RERC/ADT/2026/02/244

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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