Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Managing Psychological Distress Through Mindfulness-based CBT to Evaluate Its Effectiveness on Self-compassion Among Psoriasis Patients:The Mediating Role of Mental Health Locus of Control (managing psych)

22 mei 2026 bijgewerkt door: Rafia Ghaffar, Islamia University of Bahawalpur

Your research study is about evaluating the effectiveness of **Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT)** in reducing psychological distress among psoriasis patients and improving their self-compassion and Mental Health Locus of Control (MHLC).

The study highlights that psoriasis patients often suffer not only from physical symptoms but also from psychological problems such as stress, anxiety, depression, self-judgment, and low self-compassion. Traditional treatments mainly focus on physical symptoms and may not fully address these emotional and psychological difficulties.

To address this gap, the study proposes MBCT as a psychological intervention that combines mindfulness practices with cognitive therapy techniques. MBCT helps patients become more self-aware, reduce negative thinking, and develop self-compassion without self-judgment. The research also explores MHLC, which refers to how much control individuals believe they have over their health outcomes.

The study aims to investigate whether MBCT can:

  • Reduce psychological distress, anxiety, depression, and stress levels
  • Improve self-compassion among psoriasis patients
  • Shift patients' locus of control from external to internal
  • Enhance emotional well-being and coping mechanisms

The research follows a quantitative experimental design conducted in phases. Initially, baseline levels of distress, MHLC, and self-compassion will be assessed. Later, MBCT interventions will be implemented and evaluated for effectiveness.

Overall, the study seeks to contribute to integrated psoriasis care by emphasizing the importance of psychological health alongside physical treatment, ultimately improving patients' quality of life and therapeutic outcomes.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistan, 64200
        • Werving
        • Department of Dermatologist Sheikh Zayed Hospital Rahim Yar Khan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed psoriasis patients
  • Age between 18 and 65 years
  • Both male and female participants
  • Participants willing to provide informed consent
  • Participants experiencing psychological distress

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18 years will be excluded.
  • Patients with severe psychiatric disorders
  • Patients currently receiving other psychological therapies
  • Patients with serious medical or neurological conditions
  • Participants unwilling to continue the intervention sessions
  • Patients with cognitive impairment affecting participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Group
Participants in this group will receive Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) intervention.
Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) will be administered to psoriasis patients to reduce psychological distress and improve self-compassion and mental health locus of control. The intervention includes mindfulness practices and cognitive behavioral techniques delivered in structured sessions.
Experimenteel: Control Group
Participants in this group will receive usual care without MBCT intervention.
Participants in the control group will receive usual care without Mindfulness-Based Cognitive Therapy intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reduction in Psychological Distress
Tijdsspanne: 12 weeks
To evaluate the effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) in reducing psychological distress among psoriasis patients.
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

12 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 403/ub/szmc/szh
  • ref no 403/ub/szmc/szh (Register-ID: Sheikh Zayed Medical College/Hospital, Rahim Yar Khan)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren