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Managing Psychological Distress Through Mindfulness-based CBT to Evaluate Its Effectiveness on Self-compassion Among Psoriasis Patients:The Mediating Role of Mental Health Locus of Control (managing psych)

22 de mayo de 2026 actualizado por: Rafia Ghaffar, Islamia University of Bahawalpur

Your research study is about evaluating the effectiveness of **Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT)** in reducing psychological distress among psoriasis patients and improving their self-compassion and Mental Health Locus of Control (MHLC).

The study highlights that psoriasis patients often suffer not only from physical symptoms but also from psychological problems such as stress, anxiety, depression, self-judgment, and low self-compassion. Traditional treatments mainly focus on physical symptoms and may not fully address these emotional and psychological difficulties.

To address this gap, the study proposes MBCT as a psychological intervention that combines mindfulness practices with cognitive therapy techniques. MBCT helps patients become more self-aware, reduce negative thinking, and develop self-compassion without self-judgment. The research also explores MHLC, which refers to how much control individuals believe they have over their health outcomes.

The study aims to investigate whether MBCT can:

  • Reduce psychological distress, anxiety, depression, and stress levels
  • Improve self-compassion among psoriasis patients
  • Shift patients' locus of control from external to internal
  • Enhance emotional well-being and coping mechanisms

The research follows a quantitative experimental design conducted in phases. Initially, baseline levels of distress, MHLC, and self-compassion will be assessed. Later, MBCT interventions will be implemented and evaluated for effectiveness.

Overall, the study seeks to contribute to integrated psoriasis care by emphasizing the importance of psychological health alongside physical treatment, ultimately improving patients' quality of life and therapeutic outcomes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistán, 64200
        • Reclutamiento
        • Department of Dermatologist Sheikh Zayed Hospital Rahim Yar Khan
        • Contacto:
          • Arslan Khalid, Assistant Professor IUB
          • Número de teléfono: 923006700809
          • Correo electrónico: arslan.khalid@iub.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed psoriasis patients
  • Age between 18 and 65 years
  • Both male and female participants
  • Participants willing to provide informed consent
  • Participants experiencing psychological distress

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18 years will be excluded.
  • Patients with severe psychiatric disorders
  • Patients currently receiving other psychological therapies
  • Patients with serious medical or neurological conditions
  • Participants unwilling to continue the intervention sessions
  • Patients with cognitive impairment affecting participation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental Group
Participants in this group will receive Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) intervention.
Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) will be administered to psoriasis patients to reduce psychological distress and improve self-compassion and mental health locus of control. The intervention includes mindfulness practices and cognitive behavioral techniques delivered in structured sessions.
Experimental: Control Group
Participants in this group will receive usual care without MBCT intervention.
Participants in the control group will receive usual care without Mindfulness-Based Cognitive Therapy intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reduction in Psychological Distress
Periodo de tiempo: 12 weeks
To evaluate the effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) in reducing psychological distress among psoriasis patients.
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

12 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 403/ub/szmc/szh
  • ref no 403/ub/szmc/szh (Identificador de registro: Sheikh Zayed Medical College/Hospital, Rahim Yar Khan)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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