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Managing Psychological Distress Through Mindfulness-based CBT to Evaluate Its Effectiveness on Self-compassion Among Psoriasis Patients:The Mediating Role of Mental Health Locus of Control (managing psych)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Rafia Ghaffar, Islamia University of Bahawalpur

Your research study is about evaluating the effectiveness of **Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT)** in reducing psychological distress among psoriasis patients and improving their self-compassion and Mental Health Locus of Control (MHLC).

The study highlights that psoriasis patients often suffer not only from physical symptoms but also from psychological problems such as stress, anxiety, depression, self-judgment, and low self-compassion. Traditional treatments mainly focus on physical symptoms and may not fully address these emotional and psychological difficulties.

To address this gap, the study proposes MBCT as a psychological intervention that combines mindfulness practices with cognitive therapy techniques. MBCT helps patients become more self-aware, reduce negative thinking, and develop self-compassion without self-judgment. The research also explores MHLC, which refers to how much control individuals believe they have over their health outcomes.

The study aims to investigate whether MBCT can:

  • Reduce psychological distress, anxiety, depression, and stress levels
  • Improve self-compassion among psoriasis patients
  • Shift patients' locus of control from external to internal
  • Enhance emotional well-being and coping mechanisms

The research follows a quantitative experimental design conducted in phases. Initially, baseline levels of distress, MHLC, and self-compassion will be assessed. Later, MBCT interventions will be implemented and evaluated for effectiveness.

Overall, the study seeks to contribute to integrated psoriasis care by emphasizing the importance of psychological health alongside physical treatment, ultimately improving patients' quality of life and therapeutic outcomes.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab Province
      • Rahim Yar Khan, Punjab Province, Pakistan, 64200
        • Rekrutierung
        • Department of Dermatologist Sheikh Zayed Hospital Rahim Yar Khan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed psoriasis patients
  • Age between 18 and 65 years
  • Both male and female participants
  • Participants willing to provide informed consent
  • Participants experiencing psychological distress

Exclusion Criteria:

  • Under the age of 18 years will be excluded.
  • Patients with severe psychiatric disorders
  • Patients currently receiving other psychological therapies
  • Patients with serious medical or neurological conditions
  • Participants unwilling to continue the intervention sessions
  • Patients with cognitive impairment affecting participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group
Participants in this group will receive Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) intervention.
Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) will be administered to psoriasis patients to reduce psychological distress and improve self-compassion and mental health locus of control. The intervention includes mindfulness practices and cognitive behavioral techniques delivered in structured sessions.
Experimental: Control Group
Participants in this group will receive usual care without MBCT intervention.
Participants in the control group will receive usual care without Mindfulness-Based Cognitive Therapy intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduction in Psychological Distress
Zeitfenster: 12 weeks
To evaluate the effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) in reducing psychological distress among psoriasis patients.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 403/ub/szmc/szh
  • ref no 403/ub/szmc/szh (Registrierungskennung: Sheikh Zayed Medical College/Hospital, Rahim Yar Khan)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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