Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gaze Stabilization vs Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users (GAZE-CS)

23 mei 2026 bijgewerkt door: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Effectiveness of Gaze Stabilization Exercises Versus Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users: A Randomized Clinical Trial

Many people who use computers for long hours experience "cybersickness" (dizziness, nausea, blurred vision) because their eyes see movement on the screen but their body feels still. This study aims to see which type of eye and head exercises works best to fix this. We will compare Gaze Stabilization Exercises (head movements) against Oculomotor Exercises (eye movements). Forty-six computer users will perform these exercises for 4 weeks. We will measure their dizziness, vision, and quality of life before, during, and after the treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a single-blinded, randomized clinical trial. Participants (n=46) will be recruited from The University of Faisalabad. Inclusion criteria include screen time >6 hours/day, computer usage for at least 10 years, and a Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) score between 20 and 40.

Group A (Intervention): Gaze Stabilization Exercises. Week 1: View X1 exercises. Week 2: View X2 exercises. Week 3: Gaze shift exercises. Week 4: Imaginary Target exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Group B (Active Comparator): Oculomotor Exercises. Week 1: Range exercises. Week 2: Saccadic exercises. Week 3: Pursuit exercises. Week 4: Vergence exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Outcomes: The primary outcome is the change in Dynamic Visual Acuity (LogMAR scale) and Cybersickness (SSQ score). The secondary outcome is Quality of Life (SF-36 questionnaire). Measurements will be taken at baseline, Week 2, and Week 4. Data will be analyzed using SPSS version 20.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Screen time > 6 hours per day
  • Computer usage history of at least 10 years
  • Complaints of vertigo, blurred vision, and nausea during computer usage
  • Positive Romberg's test
  • Abnormal VOR (4-6 lines lost on LogMAR scale)
  • SSQ score between 20 and 40

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed vestibular disorders (e.g., BPPV, Meniere's)
  • History of falls in the past 6 months
  • Pregnancy
  • Any neurological or neurodegenerative disease
  • Use of walking aids
  • Severe visual impairments (worse than 6/12 on Snellen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gaze Stabilization Exercises
Participants in this arm will receive Gaze Stabilization Exercises (GSE) for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes View X1, View X2, Gaze Shift, and Imaginary Target exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target the vestibulo-ocular reflex (VOR) by coordinating head and eye movements to reduce sensory conflict.
Gedragsmatig: Gaze Stabilization Exercises
Week 1 - View X1: Patient sits upright. Target held at eye level 1 meter away. Patient turns head horizontally (left/right) or vertically (up/down) while keeping eyes fixed on target. Speed: slow (1Hz). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. Week 2 - View X2: Same as View X1 but head movement speed increased to 2Hz. Week 3 - Gaze Shift: Two targets placed 30 cm apart horizontally or vertically. Patient rotates head to face Target 1, then shifts gaze to Target 2 while continuing head rotation toward Target 2. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 4 - Imaginary Target: Patient fixates on a target (e.g., a sticker on wall). Closes eyes. Rotates head 30-45 degrees away from target. While eyes closed, patient imagines still looking at target. Opens eyes and checks if fixation is accurate. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. All exercises are performed under supervision for the first 3 sessions, then home-based with weekly follow-up calls.
Actieve vergelijker: Oculomotor Exercises Group
Participants in this arm will receive Oculomotor Exercises for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes Range, Saccadic, Pursuit, and Vergence exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target isolated eye movements without head motion to improve oculomotor control and reduce visual strain.
Gedragsmatig: Oculomotor Exercises
Week 1 - Range Oculomotor Exercises: Eyes closed. Patient moves eyes slowly in horizontal (left-right), vertical (up-down), diagonal (top-left to bottom-right), and rotational (clockwise/counterclockwise) directions. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 2 - Saccadic Exercises: Two stationary targets (e.g., two fingers) held 30 cm apart at eye level. Patient rapidly shifts gaze between targets without moving head. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 3 - Pursuit Exercises: A single target (e.g., pen) is moved slowly horizontally and vertically. Patient follows target smoothly with eyes only (head still). Speed: approx 20 degrees/second. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 4 - Vergence Exercises: Target (e.g., pen) starts at 50 cm from patient's nose. Patient focuses on target as it is slowly moved toward nose to 5 cm (convergence), then back to 50 cm (divergence). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times under supervision.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) Function
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by Dynamic Visual Acuity (DVA) test using a LogMAR chart. Patient reads smallest line possible while head is stationary (static VA). Then patient rotates head horizontally at 2Hz while reading. Number of lines lost between static and dynamic conditions is recorded. Normal VOR: 1-2 lines lost. Abnormal: 4-6 lines lost. Higher lines lost = worse VOR function.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Change in Cybersickness Severity
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ). Contains 16 symptoms rated 0-3 (0=not at all, 3=severe). Total score range 0-48. Subscales: Nausea (symptoms 1,2,6,7,8,9,14,15), Oculomotor (3,4,5,10,11,12,13), and Disorientation (5,10,11,12,13,14,15). Higher score = worse cybersickness.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Quality of Life
Tijdsspanne: Baseline (Week 0), Week 4
Measured by the Short Form-36 (SF-36) Health Survey. Contains 36 items measuring 8 domains: Physical Functioning, Role Physical, Bodily Pain, General Health, Vitality, Social Functioning, Role Emotional, Mental Health. Scores transformed to 0-100 scale per domain. Higher score = better quality of life.
Baseline (Week 0), Week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Faisalabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

22 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TUF/EIRB/ 211 /26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vestibulaire ziekten

Klinische onderzoeken op Gaze Stabilization Exercises

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren