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Gaze Stabilization vs Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users (GAZE-CS)

23 mai 2026 mis à jour par: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Effectiveness of Gaze Stabilization Exercises Versus Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users: A Randomized Clinical Trial

Many people who use computers for long hours experience "cybersickness" (dizziness, nausea, blurred vision) because their eyes see movement on the screen but their body feels still. This study aims to see which type of eye and head exercises works best to fix this. We will compare Gaze Stabilization Exercises (head movements) against Oculomotor Exercises (eye movements). Forty-six computer users will perform these exercises for 4 weeks. We will measure their dizziness, vision, and quality of life before, during, and after the treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a single-blinded, randomized clinical trial. Participants (n=46) will be recruited from The University of Faisalabad. Inclusion criteria include screen time >6 hours/day, computer usage for at least 10 years, and a Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) score between 20 and 40.

Group A (Intervention): Gaze Stabilization Exercises. Week 1: View X1 exercises. Week 2: View X2 exercises. Week 3: Gaze shift exercises. Week 4: Imaginary Target exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Group B (Active Comparator): Oculomotor Exercises. Week 1: Range exercises. Week 2: Saccadic exercises. Week 3: Pursuit exercises. Week 4: Vergence exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Outcomes: The primary outcome is the change in Dynamic Visual Acuity (LogMAR scale) and Cybersickness (SSQ score). The secondary outcome is Quality of Life (SF-36 questionnaire). Measurements will be taken at baseline, Week 2, and Week 4. Data will be analyzed using SPSS version 20.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Screen time > 6 hours per day
  • Computer usage history of at least 10 years
  • Complaints of vertigo, blurred vision, and nausea during computer usage
  • Positive Romberg's test
  • Abnormal VOR (4-6 lines lost on LogMAR scale)
  • SSQ score between 20 and 40

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed vestibular disorders (e.g., BPPV, Meniere's)
  • History of falls in the past 6 months
  • Pregnancy
  • Any neurological or neurodegenerative disease
  • Use of walking aids
  • Severe visual impairments (worse than 6/12 on Snellen)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gaze Stabilization Exercises
Participants in this arm will receive Gaze Stabilization Exercises (GSE) for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes View X1, View X2, Gaze Shift, and Imaginary Target exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target the vestibulo-ocular reflex (VOR) by coordinating head and eye movements to reduce sensory conflict.
Comportemental: Gaze Stabilization Exercises
Week 1 - View X1: Patient sits upright. Target held at eye level 1 meter away. Patient turns head horizontally (left/right) or vertically (up/down) while keeping eyes fixed on target. Speed: slow (1Hz). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. Week 2 - View X2: Same as View X1 but head movement speed increased to 2Hz. Week 3 - Gaze Shift: Two targets placed 30 cm apart horizontally or vertically. Patient rotates head to face Target 1, then shifts gaze to Target 2 while continuing head rotation toward Target 2. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 4 - Imaginary Target: Patient fixates on a target (e.g., a sticker on wall). Closes eyes. Rotates head 30-45 degrees away from target. While eyes closed, patient imagines still looking at target. Opens eyes and checks if fixation is accurate. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. All exercises are performed under supervision for the first 3 sessions, then home-based with weekly follow-up calls.
Comparateur actif: Oculomotor Exercises Group
Participants in this arm will receive Oculomotor Exercises for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes Range, Saccadic, Pursuit, and Vergence exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target isolated eye movements without head motion to improve oculomotor control and reduce visual strain.
Comportemental: Oculomotor Exercises
Week 1 - Range Oculomotor Exercises: Eyes closed. Patient moves eyes slowly in horizontal (left-right), vertical (up-down), diagonal (top-left to bottom-right), and rotational (clockwise/counterclockwise) directions. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 2 - Saccadic Exercises: Two stationary targets (e.g., two fingers) held 30 cm apart at eye level. Patient rapidly shifts gaze between targets without moving head. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 3 - Pursuit Exercises: A single target (e.g., pen) is moved slowly horizontally and vertically. Patient follows target smoothly with eyes only (head still). Speed: approx 20 degrees/second. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 4 - Vergence Exercises: Target (e.g., pen) starts at 50 cm from patient's nose. Patient focuses on target as it is slowly moved toward nose to 5 cm (convergence), then back to 50 cm (divergence). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times under supervision.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) Function
Délai: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by Dynamic Visual Acuity (DVA) test using a LogMAR chart. Patient reads smallest line possible while head is stationary (static VA). Then patient rotates head horizontally at 2Hz while reading. Number of lines lost between static and dynamic conditions is recorded. Normal VOR: 1-2 lines lost. Abnormal: 4-6 lines lost. Higher lines lost = worse VOR function.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Change in Cybersickness Severity
Délai: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ). Contains 16 symptoms rated 0-3 (0=not at all, 3=severe). Total score range 0-48. Subscales: Nausea (symptoms 1,2,6,7,8,9,14,15), Oculomotor (3,4,5,10,11,12,13), and Disorientation (5,10,11,12,13,14,15). Higher score = worse cybersickness.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Quality of Life
Délai: Baseline (Week 0), Week 4
Measured by the Short Form-36 (SF-36) Health Survey. Contains 36 items measuring 8 domains: Physical Functioning, Role Physical, Bodily Pain, General Health, Vitality, Social Functioning, Role Emotional, Mental Health. Scores transformed to 0-100 scale per domain. Higher score = better quality of life.
Baseline (Week 0), Week 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Faisalabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2026

Première publication (Réel)

1 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUF/EIRB/ 211 /26

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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