Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gaze Stabilization vs Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users (GAZE-CS)

lauantai 23. toukokuuta 2026 päivittänyt: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Effectiveness of Gaze Stabilization Exercises Versus Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users: A Randomized Clinical Trial

Many people who use computers for long hours experience "cybersickness" (dizziness, nausea, blurred vision) because their eyes see movement on the screen but their body feels still. This study aims to see which type of eye and head exercises works best to fix this. We will compare Gaze Stabilization Exercises (head movements) against Oculomotor Exercises (eye movements). Forty-six computer users will perform these exercises for 4 weeks. We will measure their dizziness, vision, and quality of life before, during, and after the treatment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a single-blinded, randomized clinical trial. Participants (n=46) will be recruited from The University of Faisalabad. Inclusion criteria include screen time >6 hours/day, computer usage for at least 10 years, and a Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) score between 20 and 40.

Group A (Intervention): Gaze Stabilization Exercises. Week 1: View X1 exercises. Week 2: View X2 exercises. Week 3: Gaze shift exercises. Week 4: Imaginary Target exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Group B (Active Comparator): Oculomotor Exercises. Week 1: Range exercises. Week 2: Saccadic exercises. Week 3: Pursuit exercises. Week 4: Vergence exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Outcomes: The primary outcome is the change in Dynamic Visual Acuity (LogMAR scale) and Cybersickness (SSQ score). The secondary outcome is Quality of Life (SF-36 questionnaire). Measurements will be taken at baseline, Week 2, and Week 4. Data will be analyzed using SPSS version 20.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Screen time > 6 hours per day
  • Computer usage history of at least 10 years
  • Complaints of vertigo, blurred vision, and nausea during computer usage
  • Positive Romberg's test
  • Abnormal VOR (4-6 lines lost on LogMAR scale)
  • SSQ score between 20 and 40

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed vestibular disorders (e.g., BPPV, Meniere's)
  • History of falls in the past 6 months
  • Pregnancy
  • Any neurological or neurodegenerative disease
  • Use of walking aids
  • Severe visual impairments (worse than 6/12 on Snellen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gaze Stabilization Exercises
Participants in this arm will receive Gaze Stabilization Exercises (GSE) for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes View X1, View X2, Gaze Shift, and Imaginary Target exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target the vestibulo-ocular reflex (VOR) by coordinating head and eye movements to reduce sensory conflict.
Week 1 - View X1: Patient sits upright. Target held at eye level 1 meter away. Patient turns head horizontally (left/right) or vertically (up/down) while keeping eyes fixed on target. Speed: slow (1Hz). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. Week 2 - View X2: Same as View X1 but head movement speed increased to 2Hz. Week 3 - Gaze Shift: Two targets placed 30 cm apart horizontally or vertically. Patient rotates head to face Target 1, then shifts gaze to Target 2 while continuing head rotation toward Target 2. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 4 - Imaginary Target: Patient fixates on a target (e.g., a sticker on wall). Closes eyes. Rotates head 30-45 degrees away from target. While eyes closed, patient imagines still looking at target. Opens eyes and checks if fixation is accurate. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. All exercises are performed under supervision for the first 3 sessions, then home-based with weekly follow-up calls.
Active Comparator: Oculomotor Exercises Group
Participants in this arm will receive Oculomotor Exercises for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes Range, Saccadic, Pursuit, and Vergence exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target isolated eye movements without head motion to improve oculomotor control and reduce visual strain.
Week 1 - Range Oculomotor Exercises: Eyes closed. Patient moves eyes slowly in horizontal (left-right), vertical (up-down), diagonal (top-left to bottom-right), and rotational (clockwise/counterclockwise) directions. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 2 - Saccadic Exercises: Two stationary targets (e.g., two fingers) held 30 cm apart at eye level. Patient rapidly shifts gaze between targets without moving head. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 3 - Pursuit Exercises: A single target (e.g., pen) is moved slowly horizontally and vertically. Patient follows target smoothly with eyes only (head still). Speed: approx 20 degrees/second. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 4 - Vergence Exercises: Target (e.g., pen) starts at 50 cm from patient's nose. Patient focuses on target as it is slowly moved toward nose to 5 cm (convergence), then back to 50 cm (divergence). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times under supervision.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) Function
Aikaikkuna: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by Dynamic Visual Acuity (DVA) test using a LogMAR chart. Patient reads smallest line possible while head is stationary (static VA). Then patient rotates head horizontally at 2Hz while reading. Number of lines lost between static and dynamic conditions is recorded. Normal VOR: 1-2 lines lost. Abnormal: 4-6 lines lost. Higher lines lost = worse VOR function.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Change in Cybersickness Severity
Aikaikkuna: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ). Contains 16 symptoms rated 0-3 (0=not at all, 3=severe). Total score range 0-48. Subscales: Nausea (symptoms 1,2,6,7,8,9,14,15), Oculomotor (3,4,5,10,11,12,13), and Disorientation (5,10,11,12,13,14,15). Higher score = worse cybersickness.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline (Week 0), Week 4
Measured by the Short Form-36 (SF-36) Health Survey. Contains 36 items measuring 8 domains: Physical Functioning, Role Physical, Bodily Pain, General Health, Vitality, Social Functioning, Role Emotional, Mental Health. Scores transformed to 0-100 scale per domain. Higher score = better quality of life.
Baseline (Week 0), Week 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gaze Stabilization Exercises

Tilaa