Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gaze Stabilization vs Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users (GAZE-CS)

23 maja 2026 zaktualizowane przez: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Effectiveness of Gaze Stabilization Exercises Versus Oculomotor Exercises on Cybersickness in Computer Users: A Randomized Clinical Trial

Many people who use computers for long hours experience "cybersickness" (dizziness, nausea, blurred vision) because their eyes see movement on the screen but their body feels still. This study aims to see which type of eye and head exercises works best to fix this. We will compare Gaze Stabilization Exercises (head movements) against Oculomotor Exercises (eye movements). Forty-six computer users will perform these exercises for 4 weeks. We will measure their dizziness, vision, and quality of life before, during, and after the treatment.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a single-blinded, randomized clinical trial. Participants (n=46) will be recruited from The University of Faisalabad. Inclusion criteria include screen time >6 hours/day, computer usage for at least 10 years, and a Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) score between 20 and 40.

Group A (Intervention): Gaze Stabilization Exercises. Week 1: View X1 exercises. Week 2: View X2 exercises. Week 3: Gaze shift exercises. Week 4: Imaginary Target exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Group B (Active Comparator): Oculomotor Exercises. Week 1: Range exercises. Week 2: Saccadic exercises. Week 3: Pursuit exercises. Week 4: Vergence exercises. (3 sessions/week, 1 minute per exercise, 3 times each).

Outcomes: The primary outcome is the change in Dynamic Visual Acuity (LogMAR scale) and Cybersickness (SSQ score). The secondary outcome is Quality of Life (SF-36 questionnaire). Measurements will be taken at baseline, Week 2, and Week 4. Data will be analyzed using SPSS version 20.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Screen time > 6 hours per day
  • Computer usage history of at least 10 years
  • Complaints of vertigo, blurred vision, and nausea during computer usage
  • Positive Romberg's test
  • Abnormal VOR (4-6 lines lost on LogMAR scale)
  • SSQ score between 20 and 40

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed vestibular disorders (e.g., BPPV, Meniere's)
  • History of falls in the past 6 months
  • Pregnancy
  • Any neurological or neurodegenerative disease
  • Use of walking aids
  • Severe visual impairments (worse than 6/12 on Snellen)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gaze Stabilization Exercises
Participants in this arm will receive Gaze Stabilization Exercises (GSE) for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes View X1, View X2, Gaze Shift, and Imaginary Target exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target the vestibulo-ocular reflex (VOR) by coordinating head and eye movements to reduce sensory conflict.
Week 1 - View X1: Patient sits upright. Target held at eye level 1 meter away. Patient turns head horizontally (left/right) or vertically (up/down) while keeping eyes fixed on target. Speed: slow (1Hz). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. Week 2 - View X2: Same as View X1 but head movement speed increased to 2Hz. Week 3 - Gaze Shift: Two targets placed 30 cm apart horizontally or vertically. Patient rotates head to face Target 1, then shifts gaze to Target 2 while continuing head rotation toward Target 2. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 4 - Imaginary Target: Patient fixates on a target (e.g., a sticker on wall). Closes eyes. Rotates head 30-45 degrees away from target. While eyes closed, patient imagines still looking at target. Opens eyes and checks if fixation is accurate. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times per direction. All exercises are performed under supervision for the first 3 sessions, then home-based with weekly follow-up calls.
Aktywny komparator: Oculomotor Exercises Group
Participants in this arm will receive Oculomotor Exercises for 4 weeks, 3 sessions per week. The protocol includes Range, Saccadic, Pursuit, and Vergence exercises. Each exercise is performed for 1 minute, repeated 3 times per session. Exercises target isolated eye movements without head motion to improve oculomotor control and reduce visual strain.
Week 1 - Range Oculomotor Exercises: Eyes closed. Patient moves eyes slowly in horizontal (left-right), vertical (up-down), diagonal (top-left to bottom-right), and rotational (clockwise/counterclockwise) directions. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 2 - Saccadic Exercises: Two stationary targets (e.g., two fingers) held 30 cm apart at eye level. Patient rapidly shifts gaze between targets without moving head. Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times. Week 3 - Pursuit Exercises: A single target (e.g., pen) is moved slowly horizontally and vertically. Patient follows target smoothly with eyes only (head still). Speed: approx 20 degrees/second. Duration: 1 minute per direction. Repetitions: 3 times. Week 4 - Vergence Exercises: Target (e.g., pen) starts at 50 cm from patient's nose. Patient focuses on target as it is slowly moved toward nose to 5 cm (convergence), then back to 50 cm (divergence). Duration: 1 minute. Repetitions: 3 times under supervision.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) Function
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by Dynamic Visual Acuity (DVA) test using a LogMAR chart. Patient reads smallest line possible while head is stationary (static VA). Then patient rotates head horizontally at 2Hz while reading. Number of lines lost between static and dynamic conditions is recorded. Normal VOR: 1-2 lines lost. Abnormal: 4-6 lines lost. Higher lines lost = worse VOR function.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Change in Cybersickness Severity
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4
Measured by the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ). Contains 16 symptoms rated 0-3 (0=not at all, 3=severe). Total score range 0-48. Subscales: Nausea (symptoms 1,2,6,7,8,9,14,15), Oculomotor (3,4,5,10,11,12,13), and Disorientation (5,10,11,12,13,14,15). Higher score = worse cybersickness.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Week 4
Measured by the Short Form-36 (SF-36) Health Survey. Contains 36 items measuring 8 domains: Physical Functioning, Role Physical, Bodily Pain, General Health, Vitality, Social Functioning, Role Emotional, Mental Health. Scores transformed to 0-100 scale per domain. Higher score = better quality of life.
Baseline (Week 0), Week 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gaze Stabilization Exercises

Subskrybuj