Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Static Ultrasound Guidance for Radial Arterial Puncture (STATIC-US)

28 mei 2026 bijgewerkt door: adem melekoğlu, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Static Ultrasound-Guided Versus Conventional Palpation Techniques for Radial Arterial Puncture in the Emergency Department: A Randomized Controlled Trial

Radial arterial puncture is a commonly performed procedure in emergency departments for arterial blood gas analysis and invasive hemodynamic monitoring. The conventional palpation technique may be associated with prolonged procedure duration and multiple puncture attempts, particularly in patients with weak arterial pulsation or difficult vascular anatomy.

Ultrasound guidance has been proposed as a method to improve procedural success. This randomized controlled trial aimed to compare the static ultrasound-guided technique with the conventional palpation technique for radial arterial puncture in adult emergency department patients.

The primary outcome was puncture duration. Secondary outcomes included first-attempt success rate, total number of attempts, procedure-related complications, and patient pain scores.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Radial arterial puncture is frequently performed in emergency departments for arterial blood gas sampling and invasive arterial pressure monitoring. Although the conventional palpation technique is widely used, procedural failure, prolonged puncture duration, and repeated attempts remain common problems, especially in patients with difficult vascular access.

Ultrasound-guided vascular access techniques have demonstrated improved success rates in several vascular procedures. However, evidence regarding the effectiveness of the static ultrasound-guided method for radial arterial puncture in emergency department settings remains limited.

This prospective randomized controlled trial was conducted in the emergency department of University of Health Sciences, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital. Adult patients requiring radial arterial puncture were randomly assigned to either the static ultrasound-guided group or the conventional palpation group.

In the static ultrasound-guided group, the radial artery location was identified using ultrasonography prior to skin puncture, and the puncture site was marked externally. In the conventional group, arterial puncture was performed using anatomical landmarks and palpation alone.

The primary outcome of the study was puncture duration. Secondary outcomes included first-attempt success, total number of puncture attempts, procedure-related complications, and patient-reported pain scores.

The study aimed to evaluate whether the static ultrasound-guided technique could improve procedural efficiency and success compared with the conventional palpation technique in emergency department practice.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kağıthane
      • Istanbul, Kağıthane, Turkije (Türkiye), 34413
        • Adem Melekoglu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older
  • Patients requiring radial arterial puncture in the emergency department
  • Patients who provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Known vascular abnormalities or previous vascular surgery involving the puncture site
  • Local infection or skin lesion at the puncture site
  • Hemodynamic instability requiring immediate intervention
  • Inability to provide informed consent
  • Previous enrollment in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Static Ultrasound-Guided Group
Participants underwent radial arterial puncture using the static ultrasound-guided technique. The radial artery was identified with ultrasonography prior to puncture, and the puncture site was externally marked before needle insertion.
Static ultrasound guidance was used to identify and externally mark the radial artery location prior to arterial puncture.
Actieve vergelijker: Conventional Palpation Group
Participants underwent radial arterial puncture using the conventional palpation technique based on anatomical landmarks and arterial pulse palpation.
Radial arterial puncture was performed using anatomical landmarks and palpation without ultrasound guidance

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Puncture Duration
Tijdsspanne: Immediately after the procedure
Immediately after the procedure
Puncture Duration
Tijdsspanne: At completion of the arterial puncture procedure or after a maximum of three puncture attempts
Time required to successfully complete radial arterial puncture, measured from skin contact of the needle to successful arterial blood aspiration.
At completion of the arterial puncture procedure or after a maximum of three puncture attempts

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
First-Attempt Success Rate
Tijdsspanne: During the procedure
Successful radial arterial puncture achieved on the first needle insertion attempt.
During the procedure

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain Score
Tijdsspanne: Immediately after completion of the arterial puncture procedure
Patient-reported procedural pain measured immediately after arterial puncture using a 10-point Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Immediately after completion of the arterial puncture procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SHEAH-ED-2026-001
  • 3870 (Andere identificatie: Sisli Hamidiye Etfal Clinical Research Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data are not planned to be shared because of institutional data protection policies and patient confidentiality considerations.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren