Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Static Ultrasound Guidance for Radial Arterial Puncture (STATIC-US)

28 мая 2026 г. обновлено: adem melekoğlu, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Static Ultrasound-Guided Versus Conventional Palpation Techniques for Radial Arterial Puncture in the Emergency Department: A Randomized Controlled Trial

Radial arterial puncture is a commonly performed procedure in emergency departments for arterial blood gas analysis and invasive hemodynamic monitoring. The conventional palpation technique may be associated with prolonged procedure duration and multiple puncture attempts, particularly in patients with weak arterial pulsation or difficult vascular anatomy.

Ultrasound guidance has been proposed as a method to improve procedural success. This randomized controlled trial aimed to compare the static ultrasound-guided technique with the conventional palpation technique for radial arterial puncture in adult emergency department patients.

The primary outcome was puncture duration. Secondary outcomes included first-attempt success rate, total number of attempts, procedure-related complications, and patient pain scores.

Обзор исследования

Подробное описание

Radial arterial puncture is frequently performed in emergency departments for arterial blood gas sampling and invasive arterial pressure monitoring. Although the conventional palpation technique is widely used, procedural failure, prolonged puncture duration, and repeated attempts remain common problems, especially in patients with difficult vascular access.

Ultrasound-guided vascular access techniques have demonstrated improved success rates in several vascular procedures. However, evidence regarding the effectiveness of the static ultrasound-guided method for radial arterial puncture in emergency department settings remains limited.

This prospective randomized controlled trial was conducted in the emergency department of University of Health Sciences, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital. Adult patients requiring radial arterial puncture were randomly assigned to either the static ultrasound-guided group or the conventional palpation group.

In the static ultrasound-guided group, the radial artery location was identified using ultrasonography prior to skin puncture, and the puncture site was marked externally. In the conventional group, arterial puncture was performed using anatomical landmarks and palpation alone.

The primary outcome of the study was puncture duration. Secondary outcomes included first-attempt success, total number of puncture attempts, procedure-related complications, and patient-reported pain scores.

The study aimed to evaluate whether the static ultrasound-guided technique could improve procedural efficiency and success compared with the conventional palpation technique in emergency department practice.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older
  • Patients requiring radial arterial puncture in the emergency department
  • Patients who provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Known vascular abnormalities or previous vascular surgery involving the puncture site
  • Local infection or skin lesion at the puncture site
  • Hemodynamic instability requiring immediate intervention
  • Inability to provide informed consent
  • Previous enrollment in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Static Ultrasound-Guided Group
Participants underwent radial arterial puncture using the static ultrasound-guided technique. The radial artery was identified with ultrasonography prior to puncture, and the puncture site was externally marked before needle insertion.
Static ultrasound guidance was used to identify and externally mark the radial artery location prior to arterial puncture.
Активный компаратор: Conventional Palpation Group
Participants underwent radial arterial puncture using the conventional palpation technique based on anatomical landmarks and arterial pulse palpation.
Radial arterial puncture was performed using anatomical landmarks and palpation without ultrasound guidance

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Puncture Duration
Временное ограничение: Immediately after the procedure
Immediately after the procedure
Puncture Duration
Временное ограничение: At completion of the arterial puncture procedure or after a maximum of three puncture attempts
Time required to successfully complete radial arterial puncture, measured from skin contact of the needle to successful arterial blood aspiration.
At completion of the arterial puncture procedure or after a maximum of three puncture attempts

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
First-Attempt Success Rate
Временное ограничение: During the procedure
Successful radial arterial puncture achieved on the first needle insertion attempt.
During the procedure

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Score
Временное ограничение: Immediately after completion of the arterial puncture procedure
Patient-reported procedural pain measured immediately after arterial puncture using a 10-point Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Immediately after completion of the arterial puncture procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEAH-ED-2026-001
  • 3870 (Другой идентификатор: Sisli Hamidiye Etfal Clinical Research Ethics Committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data are not planned to be shared because of institutional data protection policies and patient confidentiality considerations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться