Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Needs Assessment Regarding "Mental Well-being-enhancing" Programs for Soon-to-be and (Recently) Retired Individuals

24 september 2026 bijgewerkt door: University Ghent

This study aims to improve understanding of the needs and well-being of individuals during the transition to retirement. The researchers seek to explore which activities and forms of support are perceived as helpful, which are already known or used, and which needs may currently remain unmet.

For the purpose of this study, "nearly or recently retired individuals" refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

By examining participants' experiences and perceived needs during this transition period, the researchers aim to identify both existing strengths and potential gaps in the support currently available. Participants are invited to complete an online one-time questionnaire (10-15 minutes). The questionnaire includes questions about experiences related to the transition to retirement, awareness and use of activities or support initiatives, perceived strengths and limitations of these initiatives, and factors that may facilitate or hinder participation. The findings of this study may contribute to the development of recommendations to strengthen the support and resources available for (nearly) retired individuals in Flanders (Belgium).

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants are adults who are "nearly or recently retired individuals". This refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Being within a period ranging from two years prior to retirement up to five years after retirement
  • Having access to the internet
  • Having sufficient proficiency in the Dutch language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Background information
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

Personal information (self-developed questionnaire): age, gender identity, cultural background, education level, financial situation (strained to comfortable), type of municipality (rural to large city).

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Background information: transition to retirement and retirement status
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.

Questions on retirement status and transition (self-developed): current retirement status (yes/no and duration); work related stress before retirement (5 Likert scale questions); transition (unvoluntary/voluntary, early retirement, planned/unplanned); outlook on retirement (povelsitive to negative)

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Experience with transition to retirement
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

self-developed questionnaire based on previous studies (see references): rating impact of 21 aspects on their transition to retirement (5-point Likert scale; no impact to very strong impact); emotional impact of retirement

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experience with retirement: language, framing and identity
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

self-developed questionnaire: preferred terminology (senior, elderly, retired,...); outlook on retirement (statements to be rated on 5-point Likert scale - totally disagree to totally agree)

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experienced needs
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

self-developed questionnaire: social network (very broad social network to feeling isolated); 9 domains to be rated on whether they needed support (needed and received, needed but did not receive, not needed);

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Knowledge and use of existing support and resources
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

self-developed questionnaire: indicating to what degree (5-point Likert scale) they know, have used or would use a list of existing support resources (11 items). Open question for alternatives; framing: would they use these initiatives if directed at 'seniors' or 'elderly'; barriers to using existing resources (to be chosen from a list of 12 +14 +16 items or 'other'); facilitators to using existing resources (to be chosen from a list of 11 items or 'other'); preferences in activities or resources (format, to be chosen from a list of 7 items); to what degree do they find 3 new types of help appealing

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Communication and implementation
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

self-developed questionnaire: through whom would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); through which channels would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); at what time of their transition to retirement would they like to find out about activities or resources (9 options)

Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gwendolyn Portzky, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 juni 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ONZ-2026-0137

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren