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Needs Assessment Regarding "Mental Well-being-enhancing" Programs for Soon-to-be and (Recently) Retired Individuals

1 de junho de 2026 atualizado por: University Ghent

This study aims to improve understanding of the needs and well-being of individuals during the transition to retirement. The researchers seek to explore which activities and forms of support are perceived as helpful, which are already known or used, and which needs may currently remain unmet.

For the purpose of this study, "nearly or recently retired individuals" refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

By examining participants' experiences and perceived needs during this transition period, the researchers aim to identify both existing strengths and potential gaps in the support currently available. Participants are invited to complete an online one-time questionnaire (10-15 minutes). The questionnaire includes questions about experiences related to the transition to retirement, awareness and use of activities or support initiatives, perceived strengths and limitations of these initiatives, and factors that may facilitate or hinder participation. The findings of this study may contribute to the development of recommendations to strengthen the support and resources available for (nearly) retired individuals in Flanders (Belgium).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Subinvestigador:
          • Kirsten Pauwels, MSc
        • Subinvestigador:
          • Pauline Stas, MSc
        • Subinvestigador:
          • Ella Ballière, MSc
        • Subinvestigador:
          • Marie Beyers, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants are adults who are "nearly or recently retired individuals". This refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Being within a period ranging from two years prior to retirement up to five years after retirement
  • Having access to the internet
  • Having sufficient proficiency in the Dutch language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Background information
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Personal information (self-developed questionnaire): age, gender identity, cultural background, education level, financial situation (strained to comfortable), type of municipality (rural to large city).
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Background information: transition to retirement and retirement status
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Questions on retirement status and transition (self-developed): current retirement status (yes/no and duration); work related stress before retirement (5 Likert scale questions); transition (unvoluntary/voluntary, early retirement, panned/unplanned); outlook on retirement (positive to negative)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Experience with transition to retirement
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire based on Floyd et al., 1992 and Wells et al., 2006: rating impact of 21 aspects on their transition to retirement (5-point Likert scale; no impact to very strong impact); emotional impact of retirement
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experience with retirement: language, framing and identity
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: preferred terminology (senior, elderly, retired,...); outlook on retirement (statements to be rated on 5-point Likert scale - totally disagree to totally agree)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experienced needs
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developped questionnaire: social netwerk (very broad social netwerk to feeling isolated); 9 domains to be rated on whether they needed support (needed and received, needed but did not receive, not needed);
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Knowledge and use of existing support and resources
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: indicating to what degree (5-point Likert scale) they know, have used or would use a list of existing support resources (11 items). Open question for alternatives; framing: would they use these initiatives if directed at 'seniors' or 'elderly'; barriers to using existing resources (to be chosen from a list of 12 +14 +16 items or 'other'); facilitators to using existing resources (to be chosen from a list of 11 items or 'other'); preferences in activities or resources (format, to be chosen from a list of 7 items); to what degree do they find 3 new types of help appealing
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Communication and implementation
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: through whom would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); through which channels would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); at what time of their transition to retirement would they like to find out about activities or resources (9 options)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Ghent

Investigadores

  • Investigador principal: Gwendolyn Portzky, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ONZ-2026-0137

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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