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Needs Assessment Regarding "Mental Well-being-enhancing" Programs for Soon-to-be and (Recently) Retired Individuals

1. Juni 2026 aktualisiert von: University Ghent

This study aims to improve understanding of the needs and well-being of individuals during the transition to retirement. The researchers seek to explore which activities and forms of support are perceived as helpful, which are already known or used, and which needs may currently remain unmet.

For the purpose of this study, "nearly or recently retired individuals" refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

By examining participants' experiences and perceived needs during this transition period, the researchers aim to identify both existing strengths and potential gaps in the support currently available. Participants are invited to complete an online one-time questionnaire (10-15 minutes). The questionnaire includes questions about experiences related to the transition to retirement, awareness and use of activities or support initiatives, perceived strengths and limitations of these initiatives, and factors that may facilitate or hinder participation. The findings of this study may contribute to the development of recommendations to strengthen the support and resources available for (nearly) retired individuals in Flanders (Belgium).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Unterermittler:
          • Kirsten Pauwels, MSc
        • Unterermittler:
          • Pauline Stas, MSc
        • Unterermittler:
          • Ella Ballière, MSc
        • Unterermittler:
          • Marie Beyers, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants are adults who are "nearly or recently retired individuals". This refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Being within a period ranging from two years prior to retirement up to five years after retirement
  • Having access to the internet
  • Having sufficient proficiency in the Dutch language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Background information
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Personal information (self-developed questionnaire): age, gender identity, cultural background, education level, financial situation (strained to comfortable), type of municipality (rural to large city).
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Background information: transition to retirement and retirement status
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Questions on retirement status and transition (self-developed): current retirement status (yes/no and duration); work related stress before retirement (5 Likert scale questions); transition (unvoluntary/voluntary, early retirement, panned/unplanned); outlook on retirement (positive to negative)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Experience with transition to retirement
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire based on Floyd et al., 1992 and Wells et al., 2006: rating impact of 21 aspects on their transition to retirement (5-point Likert scale; no impact to very strong impact); emotional impact of retirement
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experience with retirement: language, framing and identity
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: preferred terminology (senior, elderly, retired,...); outlook on retirement (statements to be rated on 5-point Likert scale - totally disagree to totally agree)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experienced needs
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developped questionnaire: social netwerk (very broad social netwerk to feeling isolated); 9 domains to be rated on whether they needed support (needed and received, needed but did not receive, not needed);
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Knowledge and use of existing support and resources
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: indicating to what degree (5-point Likert scale) they know, have used or would use a list of existing support resources (11 items). Open question for alternatives; framing: would they use these initiatives if directed at 'seniors' or 'elderly'; barriers to using existing resources (to be chosen from a list of 12 +14 +16 items or 'other'); facilitators to using existing resources (to be chosen from a list of 11 items or 'other'); preferences in activities or resources (format, to be chosen from a list of 7 items); to what degree do they find 3 new types of help appealing
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Communication and implementation
Zeitfenster: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: through whom would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); through which channels would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); at what time of their transition to retirement would they like to find out about activities or resources (9 options)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Gwendolyn Portzky, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ONZ-2026-0137

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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