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Needs Assessment Regarding "Mental Well-being-enhancing" Programs for Soon-to-be and (Recently) Retired Individuals

1 giugno 2026 aggiornato da: University Ghent

This study aims to improve understanding of the needs and well-being of individuals during the transition to retirement. The researchers seek to explore which activities and forms of support are perceived as helpful, which are already known or used, and which needs may currently remain unmet.

For the purpose of this study, "nearly or recently retired individuals" refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

By examining participants' experiences and perceived needs during this transition period, the researchers aim to identify both existing strengths and potential gaps in the support currently available. Participants are invited to complete an online one-time questionnaire (10-15 minutes). The questionnaire includes questions about experiences related to the transition to retirement, awareness and use of activities or support initiatives, perceived strengths and limitations of these initiatives, and factors that may facilitate or hinder participation. The findings of this study may contribute to the development of recommendations to strengthen the support and resources available for (nearly) retired individuals in Flanders (Belgium).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Kirsten Pauwels, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Pauline Stas, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Ella Ballière, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Marie Beyers, MSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants are adults who are "nearly or recently retired individuals". This refers to people who are expected to retire within the next two years or who have retired within the past five years.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Being within a period ranging from two years prior to retirement up to five years after retirement
  • Having access to the internet
  • Having sufficient proficiency in the Dutch language

Exclusion Criteria:

  • Not meeting the inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Background information
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Personal information (self-developed questionnaire): age, gender identity, cultural background, education level, financial situation (strained to comfortable), type of municipality (rural to large city).
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Background information: transition to retirement and retirement status
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Questions on retirement status and transition (self-developed): current retirement status (yes/no and duration); work related stress before retirement (5 Likert scale questions); transition (unvoluntary/voluntary, early retirement, panned/unplanned); outlook on retirement (positive to negative)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes.
Experience with transition to retirement
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire based on Floyd et al., 1992 and Wells et al., 2006: rating impact of 21 aspects on their transition to retirement (5-point Likert scale; no impact to very strong impact); emotional impact of retirement
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experience with retirement: language, framing and identity
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: preferred terminology (senior, elderly, retired,...); outlook on retirement (statements to be rated on 5-point Likert scale - totally disagree to totally agree)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Experienced needs
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developped questionnaire: social netwerk (very broad social netwerk to feeling isolated); 9 domains to be rated on whether they needed support (needed and received, needed but did not receive, not needed);
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Knowledge and use of existing support and resources
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: indicating to what degree (5-point Likert scale) they know, have used or would use a list of existing support resources (11 items). Open question for alternatives; framing: would they use these initiatives if directed at 'seniors' or 'elderly'; barriers to using existing resources (to be chosen from a list of 12 +14 +16 items or 'other'); facilitators to using existing resources (to be chosen from a list of 11 items or 'other'); preferences in activities or resources (format, to be chosen from a list of 7 items); to what degree do they find 3 new types of help appealing
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
Communication and implementation
Lasso di tempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes
self-developed questionnaire: through whom would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); through which channels would they like to find out about activities or resources (7 options + 'other'); at what time of their transition to retirement would they like to find out about activities or resources (9 options)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10-15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Investigatori

  • Investigatore principale: Gwendolyn Portzky, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ONZ-2026-0137

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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