- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07643987
Diagnosis of Gestational Diabetes Based on a 50-gram Glucose Challenge
8 juni 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
The aim of this study is to determine a 1-hour glucose tolerance test (GTT) value at which the diagnosis of gestational diabetes can be made without undergoing a 3-hour test.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Retrospective chart review to ascertain the 50-gram glucose screen values in pregnant women at Methodist Dallas Medical Center from April 2020 to April 2023 who failed the 100-gram glucose load.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
351
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pregnancies with multiple gestations, glucose tests prior to 24 weeks', or those with incomplete 50-gram or 100-gram screening records.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Singleton pregnancies in which a 3-hour, 100-gram glucose test was completed and failed after 24-weeks' gestation.
Exclusion Criteria:
- Pregnancies with multiple gestations, glucose tests prior to 24 weeks', or those with incomplete 50-gram or 100-gram screening records.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Determine if there is glucose value after the 50-gram oral GTT that can be used to diagnose gestational diabetes
Tijdsspanne: through study completion, up to 18 months
|
The primary outcome will be the 50-gram glucose results for patients that were diagnosed with gestational diabetes by a 100-gram glucose challenge.
|
through study completion, up to 18 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Margaret Warren, DO, MFM, Physician
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 017.MFM.2023.D
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .