Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Music Therapy for Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

17 augustus 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Effect of Music Therapy on Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

This mixed-methods pilot study will examine the effect of music therapy on oral mucositis pain in pediatric oncology patients. Oral mucositis, characterized by painful ulcerative lesions in the mouth, is a common side effect of high-dose chemotherapy and hematopoietic stem cell or bone marrow transplantation. Despite its high prevalence and impact on quality of life, effective pain management strategies for pediatric oral mucositis remain limited and often rely heavily on medications that may cause significant side effects or provide insufficient relief. Music therapy may offer a promising non-pharmacologic adjunct for reducing pain, yet no studies to date have specifically evaluated its use for oral mucositis pain in pediatric patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Phase 1:

Aim 1a: Explore the experiences of oral mucositis pain in pediatric patients.

Aim 1b: Explore how pediatric patients perceive the involvement of music therapy during oral mucositis pain.

Phase 1 of the study involves semi-structured interviews with parent-child dyads about the child's experiences with oral mucositis and their perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. Information obtained in Phase 1 will direct the development and design of the Interventional Phase (Phase 2) not yet enrolling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Phase 1

  • Child ages 6-18 years old
  • Child has received music therapy and experienced oral mucositis
  • Parent/guardian 18 years and older
  • Able to communicate in English

Exclusion Criteria:

Phase 1

  • Diagnosis of a developmental disorder that would prevent engagement in the active music-making or passive music-listening intervention or completion of study measures.
  • Significant pre-existing hearing loss or impairment that would interfere with participation in the interventions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Phase 1: Interview
Participants will consist of parent-child dyads and will take part in an interview conducted online (over Zoom) about the child's experiences with oral mucositis and perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. The interview is expected to last up to 1 hour.
Ander: Semi-Structured Interviews
Participants will be interviewed online via Zoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identify patterns in previous experience with music therapy
Tijdsspanne: 1 day
Semi-structured interviews will be audio/video-recorded and transcribed using Zoom's built-in transcription function. Finalized transcripts will be analyzed using reflexive thematic analysis, a qualitative method for identifying and interpreting patterns within the data.
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Medewerkers

Perloff Family Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wei Li Jonathan Tang, MT-BC, PhD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 260818
  • NCI-2026-04493 (Register-ID: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De-identified data collected may be shared with study collaborators during the course of the study.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren