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Music Therapy for Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

11. Juni 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Effect of Music Therapy on Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

This mixed-methods pilot study will examine the effect of music therapy on oral mucositis pain in pediatric oncology patients. Oral mucositis, characterized by painful ulcerative lesions in the mouth, is a common side effect of high-dose chemotherapy and hematopoietic stem cell or bone marrow transplantation. Despite its high prevalence and impact on quality of life, effective pain management strategies for pediatric oral mucositis remain limited and often rely heavily on medications that may cause significant side effects or provide insufficient relief. Music therapy may offer a promising non-pharmacologic adjunct for reducing pain, yet no studies to date have specifically evaluated its use for oral mucositis pain in pediatric patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Phase 1:

Aim 1a: Explore the experiences of oral mucositis pain in pediatric patients.

Aim 1b: Explore how pediatric patients perceive the involvement of music therapy during oral mucositis pain.

Phase 1 of the study involves semi-structured interviews with parent-child dyads about the child's experiences with oral mucositis and their perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. Information obtained in Phase 1 will direct the development and design of the Interventional Phase (Phase 2) not yet enrolling.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Phase 1

  • Child ages 6-18 years old
  • Child has received music therapy and experienced oral mucositis
  • Parent/guardian 18 years and older
  • Able to communicate in English

Exclusion Criteria:

Phase 1

  • Diagnosis of a developmental disorder that would prevent engagement in the active music-making or passive music-listening intervention or completion of study measures.
  • Significant pre-existing hearing loss or impairment that would interfere with participation in the interventions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Phase 1: Interview
Participants will consist of parent-child dyads and will take part in an interview conducted online (over Zoom) about the child's experiences with oral mucositis and perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. The interview is expected to last up to 1 hour.
Sonstiges: Semi-Structured Interviews
Participants will be interviewed online via Zoom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identify patterns in previous experience with music therapy
Zeitfenster: 1 day
Semi-structured interviews will be audio/video-recorded and transcribed using Zoom's built-in transcription function. Finalized transcripts will be analyzed using reflexive thematic analysis, a qualitative method for identifying and interpreting patterns within the data.
1 day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

Perloff Family Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Wei Li Jonathan Tang, MT-BC, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 260818
  • NCI-2026-04493 (Registrierungskennung: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified data collected may be shared with study collaborators during the course of the study.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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