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Music Therapy for Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

11 de junio de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco

Effect of Music Therapy on Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

This mixed-methods pilot study will examine the effect of music therapy on oral mucositis pain in pediatric oncology patients. Oral mucositis, characterized by painful ulcerative lesions in the mouth, is a common side effect of high-dose chemotherapy and hematopoietic stem cell or bone marrow transplantation. Despite its high prevalence and impact on quality of life, effective pain management strategies for pediatric oral mucositis remain limited and often rely heavily on medications that may cause significant side effects or provide insufficient relief. Music therapy may offer a promising non-pharmacologic adjunct for reducing pain, yet no studies to date have specifically evaluated its use for oral mucositis pain in pediatric patients.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Phase 1:

Aim 1a: Explore the experiences of oral mucositis pain in pediatric patients.

Aim 1b: Explore how pediatric patients perceive the involvement of music therapy during oral mucositis pain.

Phase 1 of the study involves semi-structured interviews with parent-child dyads about the child's experiences with oral mucositis and their perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. Information obtained in Phase 1 will direct the development and design of the Interventional Phase (Phase 2) not yet enrolling.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jonathan Tang, MT-BC, PhD
  • Número de teléfono: (415) 353-3327
  • Correo electrónico: Jonathan.Tang2@ucsf.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

Phase 1

  • Child ages 6-18 years old
  • Child has received music therapy and experienced oral mucositis
  • Parent/guardian 18 years and older
  • Able to communicate in English

Exclusion Criteria:

Phase 1

  • Diagnosis of a developmental disorder that would prevent engagement in the active music-making or passive music-listening intervention or completion of study measures.
  • Significant pre-existing hearing loss or impairment that would interfere with participation in the interventions.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Phase 1: Interview
Participants will consist of parent-child dyads and will take part in an interview conducted online (over Zoom) about the child's experiences with oral mucositis and perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. The interview is expected to last up to 1 hour.
Otro: Semi-Structured Interviews
Participants will be interviewed online via Zoom

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identify patterns in previous experience with music therapy
Periodo de tiempo: 1 day
Semi-structured interviews will be audio/video-recorded and transcribed using Zoom's built-in transcription function. Finalized transcripts will be analyzed using reflexive thematic analysis, a qualitative method for identifying and interpreting patterns within the data.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

Perloff Family Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Li Jonathan Tang, MT-BC, PhD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 260818
  • NCI-2026-04493 (Identificador de registro: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

De-identified data collected may be shared with study collaborators during the course of the study.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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