Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Music Therapy for Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

11. června 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Effect of Music Therapy on Oral Mucositis Pain in Pediatric Patients

This mixed-methods pilot study will examine the effect of music therapy on oral mucositis pain in pediatric oncology patients. Oral mucositis, characterized by painful ulcerative lesions in the mouth, is a common side effect of high-dose chemotherapy and hematopoietic stem cell or bone marrow transplantation. Despite its high prevalence and impact on quality of life, effective pain management strategies for pediatric oral mucositis remain limited and often rely heavily on medications that may cause significant side effects or provide insufficient relief. Music therapy may offer a promising non-pharmacologic adjunct for reducing pain, yet no studies to date have specifically evaluated its use for oral mucositis pain in pediatric patients.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Phase 1:

Aim 1a: Explore the experiences of oral mucositis pain in pediatric patients.

Aim 1b: Explore how pediatric patients perceive the involvement of music therapy during oral mucositis pain.

Phase 1 of the study involves semi-structured interviews with parent-child dyads about the child's experiences with oral mucositis and their perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. Information obtained in Phase 1 will direct the development and design of the Interventional Phase (Phase 2) not yet enrolling.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Phase 1

  • Child ages 6-18 years old
  • Child has received music therapy and experienced oral mucositis
  • Parent/guardian 18 years and older
  • Able to communicate in English

Exclusion Criteria:

Phase 1

  • Diagnosis of a developmental disorder that would prevent engagement in the active music-making or passive music-listening intervention or completion of study measures.
  • Significant pre-existing hearing loss or impairment that would interfere with participation in the interventions.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Phase 1: Interview
Participants will consist of parent-child dyads and will take part in an interview conducted online (over Zoom) about the child's experiences with oral mucositis and perceptions of music therapy while experiencing oral mucositis pain. The interview is expected to last up to 1 hour.
Jiný: Semi-Structured Interviews
Participants will be interviewed online via Zoom

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identify patterns in previous experience with music therapy
Časové okno: 1 day
Semi-structured interviews will be audio/video-recorded and transcribed using Zoom's built-in transcription function. Finalized transcripts will be analyzed using reflexive thematic analysis, a qualitative method for identifying and interpreting patterns within the data.
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Perloff Family Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wei Li Jonathan Tang, MT-BC, PhD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 260818
  • NCI-2026-04493 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified data collected may be shared with study collaborators during the course of the study.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Semi-Structured Interviews

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit