Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

User Evaluation Think Life

11 juni 2026 bijgewerkt door: University Ghent

Evaluation of User Experiences With the Online Self-help Course Think Life

This study aims to evaluate user experiences with the online self-help course Think Life, a suicide prevention intervention for individuals experiencing suicidal thoughts. Think Life was developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and is freely available via Zelfmoord1813.be. The course was originally developed in 2014 and updated in 2025 to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

The researchers seek to better understand how users experience the updated version of Think Life, including perceived strengths, usability, and overall satisfaction with the course.

Users of the Think Life self-help course will be invited through a call displayed on the course homepage to voluntarily participate in an online user evaluation study. Interested individuals can access an online informed consent form via a public internet link hosted on REDCap. Participants who provide online informed consent and meet the inclusion criteria will automatically be redirected to the online questionnaire, which is also hosted on REDCap.

Approximately 1000 participants aged 18 years or older can be included in this study. Participants are invited to complete a one-time online questionnaire with an estimated completion time of approximately 10 minutes.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Ghent, België, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Pauline Stas, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Aisha Dondeyne, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants are adult (18 years or older) users of the self-help course Think Life. As Think Life is aimed at individuals experiencing suicidal thoughts, it is likely that participants currently experience or have previously experienced suicidal thoughts. However, the study does not focus on specific disorders or clinical diagnoses.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age: 18 years or older
  • user of the online self-help course Think Life

Exclusion Criteria:

  • not meeting the inclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Think Life is an online self-help course for individuals experiencing suicidal thoughts, developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and offered free of charge via Zelfmoord1813.be. The intervention encompasses six modules, which cover a variety of therapeutic content. Think Life is mainly based on Cognitive Behaviour Therapy (CBT). Additionally, it includes elements from Dialectical Behaviour Therapy (DBT), Problem Solving Therapy (PST), and Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT). Compared to the original self-help intervention, Think Life constitutes of more CBT elements and less MBCT exercises.The course was originally developed in 2014 and updated in 2025, primarily to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
User evaluation
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: 14 statements to be rated from totally disagree to totally agree (of 'I don't know') on general satisfaction (3 statements), usability (3 statements), content (8 statements) and open text fields for additional explanation; 4 open questions (positives, negatives, suggestions for improvement and other remarks)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Background information
Tijdsspanne: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: age (in years), gender identity, how they found out about Think Life (multiple choice or 'other'), which of the 6 modules of Think Life they used (multiple choice)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2031

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ONZ-2026-0177

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren