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User Evaluation Think Life

11 de junio de 2026 actualizado por: University Ghent

Evaluation of User Experiences With the Online Self-help Course Think Life

This study aims to evaluate user experiences with the online self-help course Think Life, a suicide prevention intervention for individuals experiencing suicidal thoughts. Think Life was developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and is freely available via Zelfmoord1813.be. The course was originally developed in 2014 and updated in 2025 to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

The researchers seek to better understand how users experience the updated version of Think Life, including perceived strengths, usability, and overall satisfaction with the course.

Users of the Think Life self-help course will be invited through a call displayed on the course homepage to voluntarily participate in an online user evaluation study. Interested individuals can access an online informed consent form via a public internet link hosted on REDCap. Participants who provide online informed consent and meet the inclusion criteria will automatically be redirected to the online questionnaire, which is also hosted on REDCap.

Approximately 1000 participants aged 18 years or older can be included in this study. Participants are invited to complete a one-time online questionnaire with an estimated completion time of approximately 10 minutes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Eva De Jaegere, PhD
  • Número de teléfono: +32 (0)9 332.07.75
  • Correo electrónico: eva.dejaegere@ugent.be

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Pauline Stas, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Aisha Dondeyne, MSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participants are adult (18 years or older) users of the self-help course Think Life. As Think Life is aimed at individuals experiencing suicidal thoughts, it is likely that participants currently experience or have previously experienced suicidal thoughts. However, the study does not focus on specific disorders or clinical diagnoses.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age: 18 years or older
  • user of the online self-help course Think Life

Exclusion Criteria:

  • not meeting the inclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Think Life is an online self-help course for individuals experiencing suicidal thoughts, developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and offered free of charge via Zelfmoord1813.be. The intervention encompasses six modules, which cover a variety of therapeutic content. Think Life is mainly based on Cognitive Behaviour Therapy (CBT). Additionally, it includes elements from Dialectical Behaviour Therapy (DBT), Problem Solving Therapy (PST), and Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT). Compared to the original self-help intervention, Think Life constitutes of more CBT elements and less MBCT exercises.The course was originally developed in 2014 and updated in 2025, primarily to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
User evaluation
Periodo de tiempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: 14 statements to be rated from totally disagree to totally agree (of 'I don't know') on general satisfaction (3 statements), usability (3 statements), content (8 statements) and open text fields for additional explanation; 4 open questions (positives, negatives, suggestions for improvement and other remarks)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Background information
Periodo de tiempo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: age (in years), gender identity, how they found out about Think Life (multiple choice or 'other'), which of the 6 modules of Think Life they used (multiple choice)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ONZ-2026-0177

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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