Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

User Evaluation Think Life

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Ghent

Evaluation of User Experiences With the Online Self-help Course Think Life

This study aims to evaluate user experiences with the online self-help course Think Life, a suicide prevention intervention for individuals experiencing suicidal thoughts. Think Life was developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and is freely available via Zelfmoord1813.be. The course was originally developed in 2014 and updated in 2025 to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

The researchers seek to better understand how users experience the updated version of Think Life, including perceived strengths, usability, and overall satisfaction with the course.

Users of the Think Life self-help course will be invited through a call displayed on the course homepage to voluntarily participate in an online user evaluation study. Interested individuals can access an online informed consent form via a public internet link hosted on REDCap. Participants who provide online informed consent and meet the inclusion criteria will automatically be redirected to the online questionnaire, which is also hosted on REDCap.

Approximately 1000 participants aged 18 years or older can be included in this study. Participants are invited to complete a one-time online questionnaire with an estimated completion time of approximately 10 minutes.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Pauline Stas, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Aisha Dondeyne, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants are adult (18 years or older) users of the self-help course Think Life. As Think Life is aimed at individuals experiencing suicidal thoughts, it is likely that participants currently experience or have previously experienced suicidal thoughts. However, the study does not focus on specific disorders or clinical diagnoses.

Opis

Inclusion Criteria:

  • age: 18 years or older
  • user of the online self-help course Think Life

Exclusion Criteria:

  • not meeting the inclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Think Life is an online self-help course for individuals experiencing suicidal thoughts, developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and offered free of charge via Zelfmoord1813.be. The intervention encompasses six modules, which cover a variety of therapeutic content. Think Life is mainly based on Cognitive Behaviour Therapy (CBT). Additionally, it includes elements from Dialectical Behaviour Therapy (DBT), Problem Solving Therapy (PST), and Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT). Compared to the original self-help intervention, Think Life constitutes of more CBT elements and less MBCT exercises.The course was originally developed in 2014 and updated in 2025, primarily to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
User evaluation
Ramy czasowe: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: 14 statements to be rated from totally disagree to totally agree (of 'I don't know') on general satisfaction (3 statements), usability (3 statements), content (8 statements) and open text fields for additional explanation; 4 open questions (positives, negatives, suggestions for improvement and other remarks)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Background information
Ramy czasowe: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: age (in years), gender identity, how they found out about Think Life (multiple choice or 'other'), which of the 6 modules of Think Life they used (multiple choice)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ONZ-2026-0177

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj