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User Evaluation Think Life

11 de junho de 2026 atualizado por: University Ghent

Evaluation of User Experiences With the Online Self-help Course Think Life

This study aims to evaluate user experiences with the online self-help course Think Life, a suicide prevention intervention for individuals experiencing suicidal thoughts. Think Life was developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and is freely available via Zelfmoord1813.be. The course was originally developed in 2014 and updated in 2025 to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

The researchers seek to better understand how users experience the updated version of Think Life, including perceived strengths, usability, and overall satisfaction with the course.

Users of the Think Life self-help course will be invited through a call displayed on the course homepage to voluntarily participate in an online user evaluation study. Interested individuals can access an online informed consent form via a public internet link hosted on REDCap. Participants who provide online informed consent and meet the inclusion criteria will automatically be redirected to the online questionnaire, which is also hosted on REDCap.

Approximately 1000 participants aged 18 years or older can be included in this study. Participants are invited to complete a one-time online questionnaire with an estimated completion time of approximately 10 minutes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Subinvestigador:
          • Pauline Stas, MSc
        • Subinvestigador:
          • Aisha Dondeyne, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participants are adult (18 years or older) users of the self-help course Think Life. As Think Life is aimed at individuals experiencing suicidal thoughts, it is likely that participants currently experience or have previously experienced suicidal thoughts. However, the study does not focus on specific disorders or clinical diagnoses.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age: 18 years or older
  • user of the online self-help course Think Life

Exclusion Criteria:

  • not meeting the inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Think Life is an online self-help course for individuals experiencing suicidal thoughts, developed by the Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (VLESP) and offered free of charge via Zelfmoord1813.be. The intervention encompasses six modules, which cover a variety of therapeutic content. Think Life is mainly based on Cognitive Behaviour Therapy (CBT). Additionally, it includes elements from Dialectical Behaviour Therapy (DBT), Problem Solving Therapy (PST), and Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT). Compared to the original self-help intervention, Think Life constitutes of more CBT elements and less MBCT exercises.The course was originally developed in 2014 and updated in 2025, primarily to improve its look and feel, usability, and inclusiveness, without fundamental changes to its core content.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
User evaluation
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: 14 statements to be rated from totally disagree to totally agree (of 'I don't know') on general satisfaction (3 statements), usability (3 statements), content (8 statements) and open text fields for additional explanation; 4 open questions (positives, negatives, suggestions for improvement and other remarks)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Background information
Prazo: Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.
self-developed questionnaire: age (in years), gender identity, how they found out about Think Life (multiple choice or 'other'), which of the 6 modules of Think Life they used (multiple choice)
Baseline. Completing the questionnaire will take about 10 minutes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ONZ-2026-0177

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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